Щелочное омыление

Cтраница 1

Щелочное омыление может выполняться при различных условиях, а поэтому оно обеспечивает большие возможности для совместного определения соединений с различной реакционной способностью галогенов. [1]

Щелочное омыление поливинилацетата с применением гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов или аммония может проводиться при добавлении стехиометрического количества щелочи либо при небольшом избытке щелочи. [2]

Щелочное омыление фенилового эфира л-толуолсульфокислоты в диоксановом растворе Н2О18 дает, как показали Бентон и Фрей [747], фенол, не содержащий избытка тяжелого кислорода, что говорит об ацилкислородном направлении гидролиза в этом случае. [3]

Щелочное омыление соединений общей формулы R-N ( CH3) NO, где R - группа, легко отщепляющаяся под влиянием щелочи, например ацильная или л-нитрофе-нильная. [4]

Полиэфиры ( десмофены, расположенные по убывающей степени разветвленности. [5]

Щелочным омылением кислые концевые группы полимеризата заменяются гидроксильными. Полученные таким образом продукты полимеризации представляют собой воскообразные низкоплавкие соединения. [6]

Если щелочное омыление вести в водно-спиртовом растворе, то скорость реакции еще более увеличивается. [7]

Реакцию щелочного омыления осуществляют в аппарате из нержавеющей стали, снабженном мешалкой, обратным холодильником и рубашкой для обогрева и охлаждения реакционной среды. [8]

После щелочного омыления природного пигмента получают хорошо кристаллизующееся соединение, астацин, являющиеся тетраке гоном - каротина. Он легко енолизируется с образованием днснола, который дает щелочные соли. [9]

После щелочного омыления природного пигмента получают хорошо кристаллизующееся соединение, астацин, являющийся тетракетоном ( 3-каротина. Он легко енолизируется с образованием диенола, который дает щелочные соли. [10]

Получен щелочным омылением сополимера метилового эфира метакриловой кислоты с дивинилбензолом. [11]

При щелочном омылении жиры нагревают с растворами щелочей; свободные кислоты при этом не выделяются, образуются их соли - мыла. Ввиду большого загрязнения щелочами и мылами глицерин при щелочном омылении не выделяют. [12]

При щелочном омылении жиры нагревают с растворами щелочей; свободные кислоты при этом не выделяются, образуются их соли - мыла. Ввиду большого загрязнения щелочами и мы-лами, глицерин при щелочном омылении не выделяют. [13]

При щелочном омылении ( 4-часовое нагревание с 10 % - ным раствором едкого кали) выделяются как бензоилфенилаланин, так и бензойная кислота и свободный фенилаланин. [14]

При щелочном омылении и хроматографическом разделении на активных адсорбентах, например на флоридиновой земле, суперфильтроле и окиси алюминия ( щелочной), образуются многочисленные продукты превращения, которые, однако, не удается однозначно идентифицировать. [15]

Страницы: 1 2 3 4