Щелочное омыление
Cтраница 2
При щелочном омылении добавляют 1 мл раствора серной кислоты ( 1: 2), вводимой путем поднимания пришлифованной палочки, последнюю обмывают 2 - 3 мл воды, добавляя в колбу несколько маленьких кусков пемзы. [16]
При щелочном омылении серпентинина образуется серпентини-новая кислота. Дегидрирование 1 г серпентинина селеном ведет к получению 0 08 г альстирина. УФ-спектр и температура плавления которого идентичны таковым Bz-тетрагидросерпентина. [17]
 |
Омыление этокси-и фурфурилоксисилаиов в зависимости от времени гидролиза. [18] |
При щелочном омылении полимера, образованного термическим воздействием, получаются в основном низкомолекулярные, не содержащие кремния смолы, что лишний раз свидетельствует о протекании процессов, отличных от обычных для эфиров ортокремневой кислоты процессов омыления с последующей поликонденсацией. Перекисные инициаторы только при высоких температурах несколько ускоряют полимерные превращения фурфури-локсисиланов, тогда как в обычных условиях не способствуют их полимеризации или сополимеризации с ви-нильными соединениями. [19]
При щелочном омылении нитрильных групп ( 40) определенно происходят побочные реакции, приводящие к фиксированным амино-группам. [20]
При щелочном омылении эфиров бензойной кислоты ( значения р от 2 2 до 2.8) полярный эффект заместителей делается хорошо заметным; то же можно получить для щелочного омыления эфира алифатической карбоновой кислоты. Вследствие этого разница в скорости омыления эфира замещенной уксусной кислоты в щелочной среде обусловлена как полярным эффектом заместителей, так и указанным ранее стерическим влиянием заместителей. Здесь Тафт постулировал, что стерическое влияние заместителей при катализируемом кислотой омылении сложных эфиров и при их омылении, катализируемом щелочью, должно быть практически равным, поскольку переходные состояния обеих реакций [ ( а) и ( б) соответственно ] различаются только отсутствием двух протонов, которые к тому же глубоко погружены Б электронную оболочку других атомов. [21]
Пэсле его щелочного омыления выделен 5 - ( Г - эгилпентил) - глиоксалидон А. [22]
Из хлоргидринов путем щелочного омыления получают разбавленный водный раствор глицерина, который перерабатывают в 99 % - вый глицерин. [23]
Напишите уравнения кислотного и щелочного омыления ацетанилида и фенил-уретилана. [24]
Пластификатор подвергают щелочному омылению ( см. стр. [25]
Методоснован на щелочном омылении ацетатных групп в поли-винилацеталях с последующим титрованием избытка щелочи соляной кислотой. [26]
В мыловарении применяют щелочное омыление - нагревают жиры с растворами щелочей. [27]
 |
Ментол и неоментол.| Равновесие 4-трет-бутилциклогексанолов.| Равновесие карвомеитон - изокарвоментон. [28] |
То, что щелочное омыление как иохимбина, так и коринантина дает иохимбиновую кислоту ( рис. 8 - 22) ( тогда как обратная этерификация этой кислоты приводит только к иохимбину, но не к коринан-тину), свидетельствует в пользу предположения, что карбметоксигруппа в иохимбине экваториальна, а в коринантине аксиальна; щелочьэпимеризует коринантин в иохимбин, прежде чем омыляется эфирная группа. Кислотный гидролиз коринантина не вызывает эпимеризации и приводит к другой кислоте, коринантиновой, повторная этерификация которой вновь дает коринантин. [29]
В мыловарении применяют щелочное омыление - нагревают жиры с растворами щелочей. [30]
Страницы: 1 2 3 4