Дальнейшее омыление
Cтраница 1
Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320 и 200 атмосферах давления и воздух при 130 - 135 в присутствии нафтената кобальта как катализатора. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200 - 250 в течение нескольких часов приводит к декарбоксилированию и образованию бензойной кислоты. Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль - широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты ( бензиловый, гваяколовый и - нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [1]
Дальнейшее омыление протекает гетерогенно до заданного содержания ацетатных групп. При нагревании скорость процесса возрастает, поэтому омыление проводят при 40 С. [2]
При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной серной кислотой получается полиакриловая кислота почти с теоретическим содержанием карбоксильных групп, но реакция сопровождается значительной деструкцией полимера. [3]
При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной серной к-той получается полиакриловая кислота почти с теоретич. [4]
При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной серной кислотой получается полиакриловая кислота почти с теоретическим содержанием карбоксильных групп, но реакция сопровождается значительной деструкцией полимера. [5]
При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной горной кислотой получается полиакриловая кислота почти с теоретическим содержанием карбоксильных групп, но реакция сопровождается значительной деструкцией полимера. [6]
При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной серной кислотой получается полиакриловая кислота почти с теоретическим содержанием карбоксильных групп, но реакция сопровождается значительной деструкцией полимера. [7]
 |
Характеристика моечной машины. [8] |
В нейтральной зоне происходит процесс дальнейшего омыления и разъедания прилипших к деталям частиц масла, грязи и нагара, а затем стекания их вниз вместе с каплями раствора. [9]
В результате взаимодействия пятисернистого фосфора с олефиновыми углеводородами и дальнейшего омыления полученных продуктов гидратом окиси бария получен ряд бариевых, кальциевых и цинковых солей различных диалкенилдитиофосфиновых кислот-и изучено их действие на масла. Исследования показали, что эти продукты могут быть использованы в качестве противокоррозионных и антиокислительных присадок к смазочным маслам. [10]
В результате взаимодействия пятисернистого фосфора с олефиновыми углеводородами и дальнейшего омыления полученных продуктов гидратом окиси бария получен ряд бариевых, кальциевых и цинковых солей различных диалкенилдитиофосфиновых кислот и изучено их действие на масла. Исследования показали, что эти продукты могут быть использованы в качестве противокоррозионных и антиокислительных присадок к смазочным маслам. [11]
Существуют различные способы производства указанных присадок: их можно получать конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и дальнейшим омылением продуктов конденсации оксидами или гидроксидами металлов, а также совместным проведением реакций конденсации и омыления. По первому способу были получены алкилфеноляты бария, калия и натрия [ пат. США 2250188, 2580274, 2623855 ], по второму - при взаимодействии гептилфенола, параформальдегида и - оксида кальция получен алкилфенолят кальция [ пат. [12]
Присадка ЦИАТИМ-339, ГОСТ 8312 - 77, является дисульфид-алкилфенолятом бария, полученным взаимодействии алкилфено-лов с хлоридами серы и дальнейшим омылением гидроокисью бария. [13]
Под действием фермента происходит частичный распад коллагена, разрыхление структурных элементов лицевого слоя, растворение и удаление из дермы остатков межволоконных и др. белков, дальнейшее омыление жира; шкура приобретает пластичность. [14]
Подобрав соответствующие условия, реакцию можно легко остановить на этой стадии и получать таким образом амиды; в некоторых случаях амиды вообще являются конечным продуктом реакции, если амид не поддается дальнейшему омылению даже в жестких условиях. [15]
Страницы: 1 2 3