Дальнейшее омыление

Cтраница 2

Остальные амиды, представленные в табл. 2, были получены нами в условиях, аналогичных синтезам известных сульфаниламидов - конденсацией 1 5 - и 2 6-ацетил-аминонафталинсульфохлоридов с соответствующими аминами в пиридиновой среде и дальнейшим омылением их 5 % раствором едкого натра. Применение более конденсированных растворов щелочей приводит к омылению продуктов конденсации и по сульфамидной группе. [16]

Подобная картина имеет место и в случае эфира малоповой кислоты, хотя здесь влияние одной карбометоксильной группы на другую ослаблено вследствие большего их взаимного удаления; первая сложноэфирная группа малонового эфира омыляется легко, но возникающий при этом анионный заряд благодаря / - эффекту препятствует дальнейшему омылению. [17]

Полимер высаждается из спиртового раствора уже после омыления 60 % ацетатных групп в поливинилацета-те. Дальнейшее омыление протекает гетерогенно. [18]

ПВС нерастворим в метиловом спирте, поэтому по мере увеличения содержания в нем гидроксильных групп ( 60 % превращенных ацетатных групп) он выпадает из реакционной смеси в виде тонкого порошка, мелких гранул или геля в зависимости от модуля ванны. Дальнейшее омыление протекает гетерогенно, причем лучше, если ПВС осаждается в виде порошка. [19]

Вискоза после застудневания также не вполне стабильна. В результате дальнейшего омыления ксантогената и понижения степени его сольватации происходит уплотнение структуры геля, приводящее к синерезису. [20]

Вискоза после застудневания также не вполне устойчива. В результате дальнейшего омыления ксантогената и понижения степени его сольватации происходит уплотнение структуры геля, приводящее к синерезису. [21]

Этот же автор впервые описал некоторые химические свойства колхицина: образование кристаллического соединения с хлороформом, гидролиз с образованием колхицеина, метиловым эфиром которого колхишш является, кислые свойства колхицеина ( строение называемых соединений группы колхицина см. стр. В той же работе описано получение продуктов дальнейшего омыления колхицина. Продукт деацетилирова-ния колхицеина, диацетилколхицеин назван Цейзелем триметилколхи-шшовой кислотой, а вещество, получающееся в результате полного деметилирования, - колхициновой кислотой; Цейзель на основании полученных им данных считал ее карбоновой кислотой. Поэтому первой при нагревании колхицина с кислотой, по мнению Цейзеля, омы-ляется сложно-эфирная группа. [22]

Получают их конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и дальнейшим омылением продуктов конденсации гидроокисями металлов. Алкилфеноляты щелочных и щелочноземельных металлов представляют собой в основном соли ди-алкилдиоксидифенилметана. [23]

Сырьем для получения обоих сортов ПАА служит нитрил акриловой кислоты. Его омыляют серной кислотой до образования акриламида, который частично подвергают дальнейшему омылению до образования акриловой кислоты. При получении известкового полиакриламида избыток серной кислоты нейтрализуют известью, а в производстве аммиачного полиакрил-амида нейтрализация осуществляется аммиаком. В первом случае отделяют выделившийся гипс, а смесь мономеров - акриламида и акрилата кальция - поступает на полимеризацию. В производстве известкового ПАА после обработки реакционной смеси известью получают пульпу, которую разделяют на нутч-фильтре. Прозрачный фильтрат представляет собой 6 - 9 % - ный раствор мономеров, который полиме-ризуется при 30 - 35 С в присутствии специальных инициаторов. И известковый, и аммиачный полиакрил-амид выпускается в виде прозрачной гелеобразной массы. [24]

Применение различных видов сырья с высоким числом омыления приводит к нерациональному расходу омыляемого сырья, так как при холодной варке идет только нейтрализация кислот, а эфиры практически не омыляются. Кроме того, получаются нестабильные смазки, свойства которых в процессе хранения меняются то мере дальнейшего омыления эфиров. [25]

По мнению авторов патента, в водном растворе щелочи происходят перегруппировка хлор ангидрида алкоксисернистой кислоты в соответствующий сульфохлорид и омыление его с образованием натриевой соли сульфокислоты. Это приводит к тому, что продукт становится растворимым в воде, в результате чего в системе, ставшей теперь гомогенной, дальнейшее омыление атомов хлора протекает легче. [26]

Критическое поверхностное натяжение смаччнашш 7с и параметры растворимости б, некоторых uo. iusiepo. i. [27]

Обезволенное голье, предназначенное для получения кожи, используемой в производство верха обуви и галантерейных изделий, подвергают обработке протеоли-тич. Под действием ферментов происходит деструкция пептидных связей в продуктах распада межволокошшх веществ, коллагена и других белков, удаление их и разделение структурных элементов лицевого слоя и дальнейшее омыление жиров. В результате происходит дальнейшее расщепление структуры коллагена; диссоциация карбоксильных групп коллагена частично подавляется. [28]

Критическое поверхностное натяжение смачивания 7С и параметры растворимости бр некоторых полимеров. [29]

Обеззоленное голье, предназначенное для получения кожи, используемой в производстве верха обуви и галантерейных изделий, подвергают обработке протеоли-тич. Под действием ферментов происходит деструкция пептидных связей в продуктах распада межволокониых веществ, коллагена и других белков, удаление их и разделение структурных элементов лицевого слоя и дальнейшее омыление жиров. В результате происходит дальнейшее расщепление структуры коллагена; диссоциация карбоксильных групп коллагена частично подавляется. [30]

Страницы: 1 2 3