Cтраница 3
Получение изображений коричневого и желтого цветов на диазотипных материалах имеет большое значение для изготовления промежуточных оригиналов, обладающих интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области и высокой стабильностью. В большинстве своем эти материалы изготовляются на подложках из частично омыленных с поверхности эфиров целлюлозы. Поэтому для предотвращения дальнейшего омыления избегают применять проявители, содержащие едкую щелочь. [31]
Получение изображений коричневого и желтого цветов на диазотипных материалах имеет большое значение для изготовления промежуточных оригиналов, обладающих интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области и высокой стабильностью. В большинстве своем эти материалы изготовляются на подложках из частично омыленных с поверхности эфиров целлюлозы. Поэтому для предотвращения дальнейшего омыления избегают применять проявлтели, содержащие едкую щелочь. [32]
Превращение III в IV проводят без выделения в чистом виде продуктов IV и V. По второй схеме восстановление в присутствии платины пиридинового ядра осуществляют на стадии а-фенил-а - ( пири-дил-2) - ацетамида с дальнейшим омылением а-фенил-а - ( пиперидил-2) - ацетамида до свободной кислоты и ее этерификацией метанолом. По обеим этим схемам, используемым за рубежом в промышленных условиях, удается получить только смесь эритро - и трео-изомеров, причем их соотношение варьирует в широких дределах. Кроме того, платиновый катализатор является дорогостоящим и при гидрировании в его присутствии обычно наряду с восстановлением пиридинового ядра наблюдается частичное гидрирование фенильной группы до циклогексильной, что приводит к загрязнению целевого продукта трудно отделимой примесью метилового эфира а-циклогексил-а - ( пипе-ридил-2) - уксусной кислоты гидрохлорида. [33]
В сосочковом слое дермы, в волосяных каналах, в жировых и потовых железах содержатся продукты распада белков шкуры, не удаленные при чистке. Эти вещества могут увеличить жесткость готовой К. Поэтому такое голье обезволивают - нейтрализуют щелочи и удаляют кальциевые соединения либо при колющи р-ров аммонийных солей или кислот, либо комбинируя то и другое. Под действием фор-ментов происходит частичный распад коллагена, разрыхление структурных элементов лицевого слоя, растворение продуктов разрушения волосяных сумок, растворение и удаление па дермы остатком мсжволо-кониых и других белков, дальнейшее омыление жиров. [34]
В сосочковом слое дермы, в волосяных каналах, в жировых и потовых железах содержатся продукты распада, бел кон шкуры, не удаленные при чистке. Эти вещества могут увеличить жесткость готовой К. Поэтому такое голье ооеззолнвают - нейтрализуют щелочи и удаляют кальциевые соединения либо при помощи р-ров аммонийных солей или кислот, либо комбинируя то и другое. Под действием ферментов происходит частичный распад коллагена, разрыхление структурных элементов лицевого слоя, растворение продуктов разрушения волосяных сумок, растворение и удаление из дермы остатков межволо-копмых и других белков, дальнейшее омыление жиров. [35]
Полученную оптически активную кислоту обрабатывали тионилхлоридом. Основываясь на представлении о том, что в процессе образования активной а-бромпропионовой кислоты из L-аланина имеет место вальденовское обращение, Фишер считал, что для синтеза пептидов, состоящих из L-аминокислот, необходимо галоид кислоты синтезировать из аминокислот D-ряда. Но последующее соединение L-бромпропионилхлорида с этиловым эфиром глицина с дальнейшим омылением сопровождалось получением вещества, которое после аминирования аммиаком было идентифицировано, как D-аланил-глицин. [36]
Как спирты, гексозы могут дать и простые эфиры; но здесь проявляется одна особенность, необъяснимая с точки зрения от-крытоцепочной формулы. При действии на глюкозу йодистого метила в присутствии окиси серебра происходит замещение атомов водорода на метальную группу во всех пяти гидроксилах. Получается полный простой метиловый эфир глюкозы, называемый пентаметил-глюкозой. Как известно, простые эфиры - соединения прочные и не омыляются. Иное наблюдается у пента-метилглюкозы; при гидролизе этого соединения одна метальная группа отщепляется, а образовавшаяся тетраметилглюкоза дальнейшему омылению уже не подвергается. [37]
Как спирты, гексозы могут дать и простые эфиры; но здесь проявляется одна особенность, необъяснимая с точки зрения от-крытоцепочной формулы. При действии на глюкозу йодистого метила в присутствии окиси серебра происходит замещение атомов водорода на метильную группу во всех пяти гидроксилах. Получается полный простой метиловый эфир глюкозы, называемый пентаметил-глюкозой. Как известно, простые эфиры - соединения прочные и не омыляются. Иное наблюдается у пентаметил-глюкозы; при гидролизе этого соединения одна метильная группа отщепляется, а образовавшаяся тетраметилглюкоза дальнейшему омылению уже не подвергается. Интересно отметить и следующее наблюдение: в то время, как тетраметилглюкоза вступает во все альдегидные реакции, свойственные глюкозе, пентаметилглю-коза этих реакций не дает. [38]
Омыление проводят в две стадии. В первой стадии окисленный парафин обрабатывают 25 % - ньш раствором соды в омылителе 18 при 150 - 180 С и интенсивном перемешивании. В этих условиях происходит снизывание сиободных жирных кислот с образованием натриеиых солей. Далее реакционную массу отстаивают, в результате чего жидкость расслаинается. Парафиновые углеводороды ( верхний слой) возвращают в аппарат 4 растпор солей жирных кислот ( нижний слон) направляют на дальнейшее омыление. [39]