Cтраница 2
Типы биотрансформаций соединений связаны с физико-химической структурой последних. [16]
Жизненный цикл трихинеллеза. [17] |
Механизмы биотрансформации ксенобиотиков в наземной и водной трофических цепях существенно различаются. Защитные ( антидотные) механизмы у теплокровных наземных животных при однократном поступлении загрязнителя способствуют снижению его концентрации в каждом звене наземной трофической цепи. Однако вредные вещества способны накапливаться в организме ( материальная кумуляция) при хроническом поступлении с пищевыми продуктами. При миграции ксенобиотиков по водным пищевым цепям они не подвергаются процессам биотрансформации во внутренней среде, и в каждом последующем звене концентрация вредных веществ увеличивается. Среди ксенобиотиков, поступающих алиментарным путем, для человека опасны пестициды, тяжелые металлы, полихлори-рованные и полибромированные углеводороды, нитраты и нитриты. [18]
Флокуляция бактериофага MS-2. [19] |
Процессы биотрансформации органических продуктов, занимающие важное место в биотехнологии, успешно реализуются с использованием иммобилизованных биокатализаторов. Иммобилизованными считают ферменты или клетки микроорганизмов, движение которых в пространстве частично или полностью ограничено. Иммобилизация представляет большой практический интерес, поскольку позволяет обеспечить легкое отделение биокатализатора от реакционной среды, способствует повышению устойчивости и увеличению времени его активной работы. На практике для этой цели применяются два основных метода: включение биокатализатора в ограниченное пространство геля или капсулы либо его ковалентное связывание или физическая сорбция на инертных адсорбентах. [20]
Используют для биотрансформации и покоящиеся иммобилизованные клетки Gluconobacter oxydans ( ВНИВИ), что позволяет внедрить непрерывный метод биотрансформации. [21]
У человека биотрансформация начинается сразу после экспозиции и продолжается 9 - 12 дней. В моче обнаружены дихлоруксусная и метоксидифтор-уксусная кислоты и фтор-ион. [22]
По-видимому, биотрансформация дисульфидов осуществляется путем расщепления связи S-S с образованием соответствующих меркаптанов, так как в результате химического анализа установлено их наличие в культуральной жидкости меркаптанов. [23]
Начальнуй продукт биотрансформации 11 - ОН-ТГК обладает равной с ТГК активностью или превышает ее. [24]
Первая фаза биотрансформации отличается реакциями окисления, восстановления и гидролиза. Наиболее распространенные реакции - реакции окисления. В связи с этим окислительная биотрансформация ксенобиотиков носит название микросомалъное окисление. [25]
Изучение процессов биотрансформации позволяет решить ряд практических вопросов токсикологии. Во-первых, познание молекулярной сущности детоксикации ядов дает возможность оценить защитные механизмы организма и на этой основе наметить пути направленного воздействия на токсический процесс. [26]
В процессах биотрансформации находят применение иммобилизованные клетки микроорганизмов, получаемые путем их флокуляции полиэлектролитами без применения носителей. Значительное число работ по применению сфлокулированных клеток выполнено применительно к аэробной и анаэробной очистке стоков. [27]
Главный продукт биотрансформации был идентифицирован как 6-деметилгризеофульвин. Эти данные подтверждены путем метилирования метаболита диазометаном. [28]
Вторая фаза биотрансформации - конъюгация - включает реакции двух типов. [29]
Первая фаза биотрансформации ксенобиотиков характеризуется реакциями окисления, восстановления и гидролиза. [30]