Бипира-мида

Cтраница 2

На рис. 89 и 90 речь вдет о гранях s, являющихся гранями тригоналъной бипира-миды. По ним кристаллы левого и правого кварца можно различить лишь в том случае, если они заштрихованы, как на приведенных рисунках. Если в кристалле хорошо выражены грани трапецоэдра, то левый и правый кварц легче всего различить по ним. Если отсутствуют такого типа грани, то, помимо определения оптической вращательной способности, левый и правый кварц можно различать еще на основании фигур травления, образующихся при обработке кварца плавиковой кислотой. [16]

Элементарная ячейка р-лево - [ IMAGE ] Элементарная ячейка р-правого го кварца. кварца. [17]

На рис. 89 и 90 речь идет о гранях s, являющихся гранями тригоналъной бипира-миды. По ним кристаллы левого и правого кварца можно различить лишь в том случае, если они заштрихованы, как на приведенных рисунках. Если в кристалле хорошо выражены грани трапецоэдра, то левый и правый кварц легче всего различить по ним. Если отсутствуют такого типа грани, то, помимо определения оптической вращательной способности, левый и правый кварц можно различать еще на основании фигур травления, образующихся при обработке кварца плавиковой кислотой. [18]

Далее, такие соединения, как ( Me3N) AlH3, имеют структуру тригональной бипира-миды, что является невозможным для продуктов присоединения бора. [19]

По этому механизму, в отличие от колинеарного, гидроксильная группа обязательно вступает в экваториальное положение промежуточного комплекса, имеющего конфигурацию тригоналыюй бипира-миды, создавая тем самым возможность для образования циклического переходного состояния с аксиальной метнленоксидной группой. Безусловно, следует считаться также с возможностью гст пления гидроксильной группы в аксиальное положение, однако в этом случае снова возникает ситуация, благоприятствующая колинеарному механизму. [20]

Корреляционная диаграмма для d - орбиталей в полях симметрии Oh, Сiv и D3ft показано влияние добавления лиганда к комплексу ML5, который является либо квадратной пирамидой, либо тригональной бипирамидой. [21]

Объяснение этому заложено главным образом в энергиях кристаллического поля d - орбиталей, показанных на рис. 22 для комплексов точечных групп D3A, С4г, и Oh. Если тригональная бипира-мида превращается в октаэдр за счет присоединения лиганда, энергия ( - конфигурации будет увеличиваться. [22]

Молекула имеет форму тригопалыюй бипира-миды. Сюда относятся молекулы, центральный атом которых имеет пять валентных электронов. [23]

Число пиков в спектре и величины констант взаимодействия были использованы для структурных выводов. Для ряда соединений типа R2PF3 была предложена структура в виде тригональной бипира-миды и найдено, что / P-F для атомов фтора на оси примерно на 170 гц меньше, чем для экваториальных фторов. В положениях на вертикальной оси находятся более электроотрицательные группы. Спектры и константы взаимодействия, полученные для этих соединений при низкой температуре, показывают, что в ( СНзЬРРз Две метильные группы экваториальны, а в ( СРзЬРРз две трифторметильные группы аксиальны. При комнатной температуре происходит быстрый внутримолекулярный обмен, усредняющий константы взаимодействия. [24]

Очень часто бидентатно координируемый оксо-анион занимает позицию в узле координационного полиэдра, характерного для низкого КЧ. Например, нитрат-ионы в анионе соединения ( NO) 2 [ Y ( NO3) 5 ] расположены в вершинах тригональной бипира-миды. Это приводит к появлению специфических ( далеких от идеализированных) конфигураций для истинного удвоенного КЧ. [25]

В поле зрения оптического микроскопа при увеличении Х40 наблюдается уплотнение материала и линейная ориентация частиц. При дальнейшем сжатии образцов до 400 - 800 МПа в связи с необходимостью более плотной упаковки происходит перекристаллизация вещества с образованием бипира-мид размером 1 мкм. Вновь образовавшиеся кристаллы в присутствие влаги воздуха быстро увеличиваются в объеме ( рис. 1 - 20, д, е), по-видимому, за счет аморфной фазы, образовавшейся в результате разрушения отдельных участков кристаллической структуры. При увеличении Х40 наблюдаются дальнейшее уплотнение материала и линейная ориентация образовавшихся кристаллитов. [26]

Координационное число семь встречается относительно редко, но некоторые примеры известны, в основном для фторидов и комплексов, содержащих фторид-ион. Самый недавний вывод состоит в том, что она имеет в шкале времени инфракрасной спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния жесткую форму пентагональной бипира-миды. При значительно большем характеристическом времени ЯМР IF7 и ReF7 имеют нежесткие структуры, поскольку все семь атомов фтора становятся эквивалентными за счет внутримолекулярного процесса. [27]

Как показывают спектры ЯМР F19 [158], все ядра F в молекуле PFs эквивалентны, тогда как электронографическим исследованием установлена тригонально-бипирамидальная структура этой молекулы. Чтобы объяснить возникающее противоречие, Берри [159] предложил так называемый механизм псевдовращения, согласно которому эквивалентность атомов F достигается благодаря быстрой смене их позиций в тригональной бипира-миде. [28]

Пентаметилсурьма образует такую же соль, но она недостаточно стабильна, чтобы ее можно было изолировать. Пентаметилсурьма не самовоспламеняется на воздухе, хотя быстро окисляется и гидролизуется; в то же время это соединение термически устойчиво и может быть перегнано в вакууме без разложения. В отличие от других органических производных пятивалентной сурьмы, молекула которых имеет строение тригональной бипира-миды с атомом сурьмы в центре, пентафенилсурьма и полученная недавно пентациклопропилсурьма, по данным рентгеноструктурных исследований, построены в форме пирамиды с квадратным основанием и атомом сурьмы в центре. [29]

Если учитывать свободную пару электронов, кажется довольно неожиданным, что оба иона, SeCljj - и ТеСЦ, строго октаэдричес-кие, хотя это можно объяснить, например, для Те гибридизацией 5р35с № эз со свободной парой электронов на Ss-орбитали. Изучение квадрупольного резонанса [23] подтверждает, что только р-орби-тали участвуют в образовании связи. С другой стороны, молекулы ЗеС14, ТеС14 и Ме2ТеС12 имеют структуры г) - тригональной бипира-миды с аксиальной свободной парой электронов, тогда как TeClj в его соли с [ OCN3H5 ] имеет, по-видимому, структуру квадратной пирамиды, а ионы ТеВг, и Tele, как следует из данных квадрупольного резонанса [24], возможно не являются октаэдрическими. Структуру этих частиц, содержащих Se ( IV) и Te ( IV), в настоящее время изучают. [30]

Страницы: 1 2 3