Бирадикал

Cтраница 1

Бирадикалы в дальнейшем превращаются в полимерные монорадикалы. В промышленности фотохимическая полимеризация пока не применяется. [1]

Бирадикалы обычно чрезвычайно реакционноспособны. Циклобутадиеп проявляет высокую реакционную способность. Он настолько реакционноспо-собен ( и время его жизни столь коротко), что для проведения исследований приходится изолировать молекулу циклобутадиена на инертных матрицах при температуре 35 К или еще более низких. Хотя высокая реакционная способность согласуется с бирадикальной структурой, но есть все же и другие данные, свидетельствующие о том, что циклобутадиен в основном состоянии является диеном, а не бирадикалом. Циклобутадиен, иммобилизованный на матрице при 35 К, имеет геометрию плоского квадрата. Тем до менее для многих производных циклобутадиена характерна, по-видимому, прямоугольная форма. Но как бы то ни было, сейчас не вызывают сомнения два факта: во-первых, то, что циклобутадиен чрезвычайно реакционноспособен и антиароматичен, во-вторых, то, что эта область таит еще много неразгаданных тайн и требует дальнейших исследований. [2]

Бирадикалы в случае многоатомных молекул, например, молекул углеводородов, могут быть получены отрывом двух атомов Н, Практически получить бпрадикалы таким способом весьма трудно. Однако иногда они, повидимому, получаются в ходе реакции, например, при полимеризации чистых олефи-нов и в реакциях соединения диенов. [3]

Бирадикалы мог т быть также получены при возбуждении синглетных молекул квантами света. При поглощении кванта молекула переходит в возбужденное синглетное состояние, характеризующееся быстрым обратным переходом ( за время 10 - 8 - 10 - 9 сек) в нормальное состояние. [4]

Бирадикалы могут быть также получены при возбуждении синглетных молекул квантами света. [5]

Бирадикал - это частица, содержащая на верхних орбиталях два неспаренных электрона, например молекулярный кислород: О2 в основном или возбужденном состоянии. [6]

Бирадикал - соединение, в котором наименее богатым энергией состоянием ( основным состоянием) является триплетное состояние. [7]

Реакция распада углеводородных радикалов. [8]

Бирадикалы распадаются так же, как и радикалы, но свободные валентности при этом исчезают. [9]

Бирадикалы в дальнейшем превращаются в полимерные монорадикалы. В промышленности фотохимическая полимеризация пока не применяется. [10]

Бирадикалы ji - R с разъединенными активными атомами углерода распадаются по fi-npa - виду с образованием этилена и пропилена. Состав продуктов их распада близок, как легко убедиться, к составу продуктов пиролиза парафинов, и отличается от последних несколько большим количеством пропилена. [11]

Бирадикал - это частица, содержащая на верхних орбиталях два неспаренных электрона, например молекулярный кислород: С2 в основном или возбужденном состоянии. [12]

Бирадикалы - это соединения, имеющие два неспаренных электрона. Как и можно ожидать, такие, до некоторой степени экзотические, соединения дают уникальные реакции. Часто полученные из бирадикалов продукты нелегко синтезировать другими методами. [13]

Бирадикалы в форме радикал-анионов образуются в качестве промежуточных соединений при восстановлении кетонов до пп-наконов ( см. стр. [14]

Бирадикалы S8 x производят сшивание молекул в процессе вулканизации с образованием сульфидных связей. [15]

Страницы: 1 2 3 4