Cтраница 1
Зависимость молекулярной массы от концентрации мономеров при поликонденсации в растворе описывается, как правило, кривой с максимумом. Типичная кривая этой зависимости приведена на рис. 5.5. Такой вид кривой обычно объясняется снижением ( по сравнению с точкой максимума) молекулярной массы полимера за счет возрастания удельной концентрации примесей при малых концентрациях мономеров и прекращением процесса при больших концентрациях мономеров вследствие высокой вязкости системы. [1]
![]() |
Зависимость молекулярной массы поликарбоната для реакционной системы дифенилол-пропан ( водная щелоть - Фосген ( органическая жидкость. [2] |
Зависимость молекулярной массы от соотношения мономеров также имеет вид, характерный для обычной поликонденсации без учета каких-либо диффузионных факторов. И наконец, сопоставление скорости массопереноса ( при интенсивном перемешивании массоперенос завершается за 0 5 с) и скорости реакции [ рост цепи завершается примерно за 100 с, что соответствует константе скорости 1 - 2 л / ( моль-с) ] свидетельствует о том, что массоперенос, безусловно, успевает произойти раньше, чем реакция пройдет на значительную глубину. [3]
Исследована зависимость молекулярной массы и степени полимеризации полученного полифениленсульфида ( ПФС) от продолжительности реакции. Проведено сравнение скорости синтеза ПФС в диэтилбензашде при 240 С и в метилпирролидоне при 204 С. Изучена зависимость температуры плавления ПФС от его молекулярной массы. [4]
Исследована зависимость молекулярной массы и степени полимеризации полученного полпфеняленсульфида ( ПФС) от продолжительности реакции. Проведено сравнение скорости синтеза ТЕЮ в диэтилбензамиде при 240 С и в метилпирролидоне при 204 С. Изучена зависююсть температуры плавления ПФС от его молекулярной массы. [5]
Графики зависимости молекулярных масс фракций от текущего пластового давления также аналогичны тем, что получены на сухих пористых средах. [6]
Изучение зависимости молекулярной массы полимера от продолжительности деструкции может дать представление о статистике распада цепей. Например, число разорванных связей в любой момент времени определяется уравнением 1 - ехр ( - / ст) [260], что свидетельствуе i о статистическом характере распада связей. [7]
При изучении зависимости молекулярной массы полиэтилена от концентрации мономера удалось установить, что в присутствии системы TiCU - А1 ( С2Н5ЬС1 молекулярная масса полиэтилена с повышением давления до 39 - 45 кПа увеличивается. [8]
Равноценна по точности зависимость молекулярной массы от плотности конденсата и показателя преломления. [9]
Некоторые данные подтверждают зависимость молекулярной массы полимера от поверхностного натяжения на границе раздела фаз. Так, на рис. 7.13 даны обобщенные данные о влиянии поверхностного натяжения на границе раздела двух жидкостей, изменяемого различными способами при синтезе низкомолекулярного поли-л-фенилентерефталамида. Одинаковое влияние поверхностного натяжения на молекулярную массу образовавшегося полимера при изменении его различными способами свидетельствует о том, что выявленная зависимость обусловлена влиянием именно поверхностного натяжения, а не другими факторами. Из рис. 7.13 видно, что, каким бы способом ни изменялось поверхностное натяжение ( добавлением эмульгаторов, изменением природы органической фазы), увеличение его приводит к возрастанию молекулярной массы получаемого полимера. Имеются примеры и обратного влияния эмульгаторов на молекулярную массу полимера. [10]
Особый интерес представляет зависимость молекулярной массы полимера от параметров процесса, протекающего в диффузионной области. Рассмотрим этот вопрос на примере ионной полимеризации с передачей цепи на примесь. [11]
Более плавный характер зависимости молекулярной массы полимера от отношения АОС: TiCl4 наблюдается при проведении полимеризации этилена в газовой фазе на модифицированной системе АЦСгНв С. [12]
Поэтому в некоторых случаях зависимость молекулярной массы от активности мономера может описываться кривой с максимумом. [13]
![]() |
Молекулярная масса полистирола, образующегося при гидролитическом расщеплении поперечных связей. [14] |
В табл. 7 дана зависимость молекулярной массы полимера, образующегося в результате гидролитического расщепления поперечных связей, от условий синтеза. [15]