Зависимость - молекулярная масса
Cтраница 2
Из рис. 8.8 видно, что зависимость молекулярной массы полиарилата, полученного поликонденсацией олигомеров в твердой фазе, качественно аналогична зависимости для поликонденсации в растворе ( пунктирная кривая), но несколько от нее отличается количественно. Это отличие, по-видимому, связано с диффузионным осложнением твердофазной поликонденсации. [17]
 |
Зависимость молекулярной массы нефтепродуктов от плотности и средней молекулярной температуры кипения. [18] |
На рис. 3.2 и 3.3 показана зависимость молекулярной массы нефтяных фракций от средней молекулярной температуры кипения, плотности и характеризующего фактора. [19]
На рис. 2 наряду с кривыми зависимости молекулярной массы ( ММ) полимера от температуры ( кривые / и 2) приведены кривые 3, 4, 5, характеризующие изменение ММ полимера от конверсии при постоянной температуре полимеризации J30, 140, 190 С соответственно. Как-видно, кривые 3 и 4 имеют максимум в области конверсии - 40 - 60 %, при-которых наблюдается сильно выраженный гель-эффект ( рис. 1, кривые 1 и 2), сопровождающийся обычно увеличением AJM образующегося полимера. [20]
При обработке большого числа экспериментальных данных установлены зависимости молекулярной массы фракции от средней температуры кипения, плотности и вязкости. [21]
Для всех поликонденсационных процессов характерны общие закономерности, в частности зависимость молекулярной массы от глубины превращения и от избытка одной из реагирующих функциональных групп. Однако практическая необратимость быстро протекающих реакций поликонденсации вносит свою специфику. Так как скорости реакции намного превышают скорости диффузии мономеров ( VPVK), то поликонденсация протекает прежде всего в тех зонах, где успел установиться контакт взаимодействующих веществ. Общие закономерности поликонденсации проявляются именно в этих реакционных зонах. [22]
Описываемая уравнениями (2.13) и (2.14) и приведенная на рис. 2.16 зависимость молекулярной массы полимера от соотношения мономеров является важной особенностью мономеров типа а - а и b - b для гетерополиконденсации. [23]
Константы скорости реакции роста ( kp) полибутадиеновой цепи, вычисленные из зависимостей молекулярных масс полимеров от времени полимеризации, для каталитических комплексов УОС13 - А1 ( 1 - С4Н9) з и VOChj-MgCn-C gXi - CgHn) отличаются на порядок и равны соответственно 250 и 15 л / моль-мин, при сравнительно одинаковом числе активных центров: 6 4 и 5 мол. [24]
Наиболее характерной зависимостью, позволяющей распознать эмульсионную поликонденсацию в гетерогенных системах, является зависимость молекулярной массы полимера от соотношения мономеров. Для получения более достоверных сведений соотношение мономеров следует изменять двумя способами: изменять концентрации мономеров в фазах при постоянных объемах фаз и изменять объемы фаз при постоянной концентрации мономеров в них. [25]
Цель исследований заключалась в проверке принципа квазилинейной связи применительно к высокомолекулярным системам путем изучения зависимости молекулярной массы полистирола от коэффициентов поглощения в ультрафиолетовой области [16,19 ] В качестве объектов исследования использованы эталонные; стандартные образцы олигомерного полистирола для гель-хроматографии с известными молекулярными массами. [26]
Отраслевой лабораторией кафедры технологии нефти и газа УНИ накоплен опыт изучения высокоаромвтизированннх нефтяных остатков, позволивший установить зависимость молекулярной массы от межмолекулярного взаимодействия в последних. [27]
В равновесном эксперименте вычисленная молекулярная масса одинакова для всех расстояний от оси вращения при условии надлежащего учета зависимости молекулярной массы от концентрации. [28]
При поликонденсации в растворе, сопровождаемой выпадением полимера из реакционной среды, изменяется такая характерная зависимость необратимых процессов поликонденсации, как зависимость молекулярной массы полимера от скорости дозирования мономера, взятого в избытке. Как видно из табл. 5.7, медленное прибавление второго реагента при поликонденсации, сопровождаемой выпадением полимера приводит к получению полимера с меньшей молекулярной массой, чем при быстром смешении, В случае полностью гомогенной системы наблюдается обратная картина: при медленном дозировании получается полимер с большей молекулярной массой, чем при быстром. Это обусловливается тем, что самопроизвольно выделившийся ( выпавший) полимер является нереак-ционноспособным. [29]
Для равновесной конденсационной теломеризации характерны: сильная зависимость процесса от способа его осуществления ( в массе, растворе или межфазно); зависимость молекулярной массы и молекулярно-массового распределения от природы растворителя; отсутствие обменных процессов; зависимость молекулярной массы получаемых продуктов от различной реакционной способности реагентов с однотипными функциональными группами. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5