Бис-аддукт
Cтраница 1
Бис-аддукт, возникающий при конденсации бензохинона с двумя молекулами циклооктатетраена, по-видимому, имеет структуру ( XCIX) и получается он обычно с небольшим выходом. [1]
Бис-аддукт ( XXXVII) получается даже в том случае, если используется значительный избыток ацетилендикарбоновой кислоты. [2]
Бис-аддукт, возникающий при конденсации бензохинона с двумя молекулами циклооктатетраена, по-видимому, имеет структуру ( XCIX) и получается он обычно с небольшим выходом. [3]
Бис-аддукт ( XXXVII) получается даже в том случае, если используется значительный избыток ацетилендикарбоновой кислоты. [4]
Бис-аддукты хинона в отличие от моноаддуктов не изомеризуются в устойчивые диоксисоединения под влиянием температуры или бромистого водорода и не образуют диацетатов при действии уксусного ангидрида. [5]
Бис-аддукты стиролов с малгиновым ангидридом при нагревании выше температур плавления обычно довольно гладко распадаются на исходные компоненты. При обработке бромистым или йодистым водородом в присутствии красного фосфора они отщепляют одну молекулу малеинового ангидрида с одновременной ароматизацией кольца А. Дегидрирование и декарбоксилирование этой кислоты путем перегонки в присутствии гидрата окиси бария и цинковой пыли ( или лучше по-рошковатой меди) приводит к 1-фенилнафталину. [6]
Бис-аддукты хинона в отличие от моноаддуктов не изомеризуются в устойчивые диоксисоединения под влиянием температуры или бромистого водорода и не образуют диацетатов при действии уксусного ангидрида. [7]
Бис-аддукты стиролов с малеиновым ангидридом при нагревании выше температур плавления обычно довольно гладко распадаются на исходные компоненты. При обработке бромистым или йодистым водородом в присутствии красного фосфора они отщепляют одну молекулу малеинового ангидрида с одновременной ароматизацией кольца А. Дегидрирование и декарбоксилирование этой кислоты путем перегонки в присутствии гидрата окиси бария и цинковой пыли ( или лучше по-рошковатой меди) приводит к 1-фенилнафталину. [8]
Такие бис-аддукты, в свою очередь, при нагревании способны отщеплять одну молекулу малеинового ангидрида и при дальнейшем дегидрировании и декарбоксилировании могут превращаться в производные бензола. [9]
Ароматизация этого бис-аддукта нагреванием с серой дает ангидрид ( XII), который при декарбоксилировании превращается в 1 6-диметилнаф-талин. [10]
В случае образования бис-аддукта ( XXXIX) присоединение винилциклогексена к первому аддукту ( XXXVIII) протекает, вероятно, с наименее экранированной стороны. [11]
Получен также ряд аналогично построенных бис-аддуктов [210], отвечающих формуле ( XIV), в которой один заместитель ( R) - метил. Дегидрогенизацией с помощью серы и последующим декарбоксилированием ( в присутствии Ва ( ОН) а) аддукты типа ( XIII) и ( XIV) довольно гладко превращаются в соответствующие 3 4-бензфенантрены. [12]
 |
Выходы аддуктов общей формулы ( XIII. [13] |
Получен также ряд аналогично построенных бис-аддуктов [210], отвечающих формуле ( XIV), в которой один заместитель ( R) - метил. Дегидрогенизацией с помощью серы и последующим декарбоксилированием ( в присутствии Ва ( ОН) 2) аддукты типа ( XIII) и ( XIV) довольно гладко превращаются в соответствующие 3 4-бензфенантрены. [14]
Получены моно - и бис-аддукты этого диена с я-бензохиноном. [15]
Страницы: 1 2 3