Cтраница 2
Получены моно - и бис-аддукты этого диена с п-бензохиноном. [16]
Диалкиламинобутенины, а также бис-аддукты образуются с хорошими выходами ( 60 - 80 %) и представляют собой бесцветные или желтого цвета маслообразные жидкости, малоустойчивые при хранении в обычных условиях. Они хорошо сохраняются в запаянных ампулах при - 50 С. [17]
Исходя из принципа цис-присоединения для бис-аддукта ( LXII; R Н, R СвНб) из 1-фенил - 1-анизилэтилена и малеинового ангидрида мыслимы четыре стереоизомера, тогда как в действительности образуется только один. Это показывает, что образование моно-аддукта ( LXI) и присоединение к нему второй молекулы малеинового ангидрида протекают стерически строго избирательно. [18]
Исходя из принципа цис-присоединения для бис-аддукта ( LXII; R Н, R СвНб) из 1-фенил - 1-анизилэтилена и малеинового ангидрида мыслимы четыре стерео изомера, тогда как в действительности образуется только один. Это показывает, что образование моно-аддукта ( LXI) и присоединение к нему второй молекулы малеинового ангидрида протекают стерически строго избирательно. [19]
В данном случае, помимо бис-аддуктов, выделены и моно-аддукты. Регионаправленность оказывается одинаковой для обоих нитрилоксидов. [20]
Некоторые превращения моно - и бис-аддуктов циклогексадиена с хиноном сопровождаются отщеплением ( вылетом) эндоэтилено-вого мостика в виде этилена. [21]
Кроме L-цистеина для всех аминов получены бис-аддукты. [22]
Как видно, отщепление одной молекулы малеинового ангидрида от бис-аддукта ( III) происходит одновременно с реакцией дегидрирования. [23]
При ароматизации с помощью серы ( нагревание при 220 - 230) этот бис-аддукт дает ангидрид нафталиндикар-боновой-1 2 кислоты, чем и доказано строение углеродного скелета моно-аддукта ( I), образуемого стиролом с одной молекулой малеинового ангидрида. Вторая молекула малеинового ангидрида при нагревании бис-аддук-та ( II) отщепляется. [24]
Бензохинон последовательно реагирует с одной или двумя молекулами циклопентадиена, давая моно - и бис-аддукты, причем первый образуется во много раз быстрее, чем второй; это обстоятельство свидетельствует о том, что присоединение диена к моно-аддукту, имеющему эндо-конфигурацию ( см. гл. [25]
Труднее происходит конденсация 2-винилбутадиена с 2 8а ( 10а) - декагидро-1 4-антрахиноном, и соответствующий бис-аддукт ( LXXI) образуется только при нагревании компонентов в толуоле ( 48 час. [26]
Труднее происходит конденсация 2-винилбутадиена с 2 8а ( 10а) - декагидро-1 4-антрахиноном, и соответствующий бис-аддукт ( LXXI) образуется только при нагревании компонентов в толуоле ( 48 час. [27]
В тех случаях, когда углеводородный диенофил имеет две кратные связи, способные к присоединению диена, образуются бис-аддукты. [28]
Установлено, что нафталин присоединяет гексахлорциклопентадиен по двойным связям только одного своего цикла, и главным продуктом этой конденсации является бис-аддукт ( XLI), в котором молекула нафталина соединена с двумя молекулами диена. [29]
При получении моноаддуктов акрилонитрила или метилвинилкетона реакционную смесь оставляют на ночь, при получении моноаддуктов эфиров акриловой кислоты - на 24 ч ( при синтезе бис-аддуктов время удваивают), после чего реакционную смесь перегоняют в вакууме. [30]