Зависимость - удерживаемый объем
Cтраница 1
 |
Зависимость удерживаемого объема нуклеозидов от температуры. [1] |
Зависимость удерживаемого объема от температуры объясняется, по-видимому, структурными изменениями в геле декстрана. В тех случаях, когда в эксклюзионной хроматографии используют жесткие наполнители колонок, это явление проявляется в меньшей степени. [2]
Зависимость удерживаемых объемов от температуры имеет большое практическое значение. Так, при изменении температуры колонки изменяется порядок выхода компонентов смеси. При температурах колонки, соответствующих областям а, а, а, про-исходит совмещение максимумов пиков индивидуальных веществ. [3]
 |
Суммарный коэффициент распределения К в диглицерине. [4] |
Зависимости удерживаемых объемов от количества нанесенного диглицерина ( рис. 5.11) для некоторых веществ, в частности для воды ( 2) и уксусной кислоты ( /), сильно отличаются от зависимостей для других веществ. При увеличении содержания диглицерина на полисорбе до 5 % ( масс.) удерживаемый объем воды резко возрастает. Это позволяет в широких пределах изменять время удерживания воды относительно других компонентов и выбирать оптимальные условия для анализа содержащих воду смесей. При нанесении 40 % ( масс.) диглицерина удерживаемый объем воды может быть увеличен практически на два порядка по сравнению с хро-матографированием на чистом полисорбе. Возможность увеличивать удерживаемый объем уксусной кислоты относительно других соединений позволяет определять в ней некоторые примеси, например ви-нилацетата, который из колонны с чистым полисорбом-1 выходит на хвосте пика уксусной кислоты. [5]
 |
Характеристики геометрической структуры пористых кремнеземов. [6] |
Зависимости удерживаемых объемов в колонне ( VR) бензола, нафталина и фенантрена от удельной поверхности s пористых кремнеземных адсорбентов приведены на рис. 11.24. С увеличением s ( и, соответственно, с уменьшением среднего диаметра пор d) удерживаемые объемы увеличиваются. Для достаточно больших d величина VR растет приблизительно пропорционально s ( как и в случае газовой хроматографии, см. разд. Затем VR растет тем сильнее, чем больше молекулярная масса адсорбата. [7]
Зависимость удерживаемого объема от количества неподвижной фазы является прямолинейной. На таком графике прямая, проведенная через начало координат, пересекает характеристическую кривую при температуре удерживания и имеет наклон, равный F / Г или Flrw. Таким образом, при использовании этих кривых необходимо знать только F, г и w, для того чтобы найти удерживаемый объем. [8]
Если зависимость удерживаемого объема от 1 / Т нелинейна, то в точке, соответствующей температуре кипения вещества, теплоту растворения которого хотят вычислить, проводят касательную и по тангенсу ее угла наклона определяют градиент. [9]
Приведена зависимость удерживаемых объемов углеводородов от числа атомов С. [10]
Изучение зависимости удерживаемого объема от количества нанесенной жидкой фазы, по мнению авторов [34], является необходимым для рассмотрения вкладов адсорбции на межфазных границах в объем удерживания, поскольку при таком исследовании возникает возможность варьирования отношений объема НЖФ к поверхности раздела различных фаз. Подробный анализ зависимости величин каждого члена уравнения ( 25) от содержания НЖФ на носителе, концентрации сорбата и величины пробы, проведенный для случаев различной смачиваемости носителя, позволяет судить о роли различных источников удерживания. [11]
Из зависимостей удерживаемых объемов от обратной абсолютной температуры колонны ( близких к линейным) на дегидроксилирован-ном силохроме были оценены изменения внутренней энергии при адсорбции из этих растворов, которые для анилина, нитронафталина и дифениламина оказались равными 25, 32 и 28 кДж / моль соответственно. [12]
К является зависимость удерживаемого объема элюируемого вещества не только от распределения между жидкостью и газом, но и от адсорбции на поверхности жидкой фазы и твердого носителя. [13]
На основании зависимости удерживаемого объема сорбатов от температуры в интервале 40 - 250 С установлено, что в пеках происходят основные фазовые переходы. Полученные значения темпер 1тур стеклования и плавления согласуются с известными данными. [14]
Выведено ур-ние для зависимости удерживаемого объема на 1 г адсорбента от поверхности адсорбции. Исследованы различные еиликагели, разделены смеси этана, пропана, бутана я воздуха на колонке сси-ликагелем. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5