Зависимость - удерживаемый объем
Cтраница 2
При построении графика зависимости удерживаемого объема на парафине от удерживаемого объема на трикрезилфосфате получают две прямых линии ( фиг. Вследствие такой селективности ароматических соединений при использовании полярной набивки большинство соединений парафинового ряда элюируется раньше производных бензола с такими же молекулярными весами. Карбо-вакс 400 обладает еще большей селективностью по отношению к ароматическим соединениям, чем трикрезилфосфат [7]; это видно из того, что бензол выходит из колонки, заполненной карбоваксом, в одно время с парафинами, температура кипения которых на 90 - 100 выше и которые содержат на 4 атома углерода больше. [16]
На основе измерений получены зависимости удерживаемых объемов, числа теоретических тарелок и коэффициентов разделения от количеств исследуемых фаз на фторопластовом носителе для ряда органических и неорганических соединений. [17]
Например, изучена [67] зависимость удерживаемых объемов от гидродинамических размеров макромолекул, крайне различающихся по степени термодинамической совместимости с сорбентом, в качестве которого использовались декстрановые гели - сефадексы марок G-100 и G-75. В этом эксперименте макромолекулы поливинилового спирта ( ПВО) и полиэтиленгликоля ( ПЭГ) были практически полностью несовместимы с сефадексом, а макромолекулы поливинилпирролидона ( ПВП) и декстрана ( Д) полностью совместимы с ним. Результаты представлены на рис. III. [18]
 |
Зависимость между относительными удерживаемыми объемами углеводородов FQTH ( на колонке первой ступени и F. TH ( на последовательно соединенных двух колонках. [19] |
На рис. IV7 представлена зависимость удерживаемых объемов углеводородов относительно н-гексана. Разумеется, такой метод идентификации имеет существенное преимущество перед обычным, основанным на проведении двух параллельных анализов на колонках с сорбентами различной полярности, поскольку, как было показано выше, последний способ не обеспечивает полной однозначности идентификации. Здесь же во вторую колонку поступает лишь узкая фракция, и поэтому исключается взаимное перекрывание во второй колонка тех зон, которые были разделены на первой. [20]
 |
Зависимость между относи - да ( температура 56 С. [21] |
На рис. IV7 представлена зависимость удерживаемых объемов углеводородов относительно м-гексана. [22]
На рис. 5.10 приведены зависимости удерживаемых объемов различных веществ от количества сквалана, нанесенного на полисорб-1. С ростом количества сквалана для всех веществ вначале наблюдается уменьшение удерживаемых объемов, а затем они практически не изменяются. По-видимому, это отражает тот факт, что влияние адсорбции и растворения направлено в противоположные стороны: с увеличением количества нанесенной жидкости уменьшается роль адсорбции разделяемых веществ на полисорбе и увеличивается роль растворения в пленке нанесенной жидкости. [23]
На рис. 1G приведена для примера зависимость удерживаемых объемов изопропнлбензола п л - ксилола or 1, 7 для двух жидких фаз. На силиконовом масле разделение этих углеводородов с изменением температуры не меняется, а на тритолилфосфате - ухудшается и при 70 С оба углеводорода выходят даже вместе. При дальнейшем понижении температуры углеводороды начинают опять разделяться, но с обратным порядком вымывания. Поэтому при записи измерен ных данных следует указывать удерживаемые объемы, хотя бы для двух значений температуры или приводить рассмотренную зависимость. [24]
В данной работе была также изучена зависимость удерживаемых объемов неполярных, слабополярных и полярных веществ на силанпзированном силохроме, несущем различное количество ФС-303. С увеличением содержания этой неподвижной жидкой фазы относительные удерживаемые объемы для ароматических углеводородов с различными функциональными группами возрастают и, наоборот, падают для я-алканов. Из полученных результатов следует, что силанизированный силохром может быть хорошим твердым и практически инертным носителем для газо-жидкостной хроматографии. [25]
В данной работе была также изучена зависимость удерживаемых объемов неполярных, слабополярных и полярных веществ на силанизированном силохроме, несущем различное количество ФС-303. С увеличением содержания этой неподвижной жидкой фазы относительные удерживаемые объемы для ароматических углеводородов с различными функциональными группами возрастают и, наоборот, падают для н-алканов. Из полученных результатов следует, что силанизирован-ный силохром может быть хорошим твердым и практически инертным носителем для газо-жидкостной хроматографии. [26]
В работе [25] получено уравнение, описывающее зависимость удерживаемого объема от величины пробы в предположении нелинейной адсорбции соединения па поверхности твердого носителя. [27]
 |
Хроматограмма частично разрешенной 10-компонентной смеси. [28] |
В трех особых случаях идентификация с помощью графиков зависимости удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекуле оказывается недостаточной. Первый случай возникает, когда один и тот же реагент используется для идентификации более чем одной функциональной группы. Так, например, реакция Ле Розена позволяет обнаруживать как ароматическую, так и алифатическую ненасыщенность. Однако если тип ненасыщенности ( алифатической или ароматической) уже был установлен, то идентификация отдельных компонентов по значениям удерживаемых объемов не представляет каких-либо затруднений. [29]
 |
Сопоставление диапазонов проницаемости по молекулярной массе и длине транс-цепи для. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5