Cтраница 1
Бисдиазосоединение из 4 4 -диаминодифенила ( бензи-дина) способно дважды вступать в реакцию азосочетания. Почему первое сочетание идет значительно быстрее второго. [1]
Бисдиазосоединение из 4 4 -диаминобифенила ( бензидина) способно дважды вступать в реакцию азосочетания. Почему первое сочетание идет значительно быстрее второго. [2]
Бисдиазосоединение из о-фенилендиамина не было выделено. Однако это соединение диазотируется и обе диазониевые группы успешно, по Занд-мейеру, могут быть заменены иодом. Что касается диаминов дифенильного, стильбенового, нафталинового и антрахиноно-вого рядов, то бисдиазотирование их проводится с теми или иными вариантами довольно легко. В этих случаях можно применять и прямой [52], и обратный [53] способы. [3]
Бисдиазосоединение из 4 4 -диаминобифенила ( бензидина) способно дважды вступать в реакцию азосочетания. Почему первое сочетание идет значительно быстрее второго. [4]
Плученное бисдиазосоединение находится в растворе. Перед сочетанием избыточную соляную кислоту нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго. [5]
Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным л-фенилендиамином; при этом образуется краситель. Чтобы избежать этих побочных реакций и получить чистое диазосоединение, диазотирование ж-фенилендиамина ведут в присутствии избытка кислоты, пр. [6]
Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным ж-фенилендиамином; при этом образуется краситель. Диазотирование л-диаминов осложняется их склонностью к окислению, которое особенно легко протекает в среде концентрированной серной кислоты. Нитроанилин диазотируют, получают краситель на основе этого диазосоединения ( моноазокраситель), а затем в полученном красителе восстанавливают нитрогруппу в аминогруппу, диазотируют ее и переводят в дисазокра-ситель. [7]
Бисдиазосоединение бензидина ( 1 моль) следует сочетать с салициловой кислотой ( 1 моль) в щелочном растворе и затем с нафтионовой кислотой в уксуснокислом растворе. Так как первая диазогруппа бисдиазосоединения бензидина является более активной, сочетание с довольно трудно реагирующей салициловой кислотой проводят в первую очередь. [8]
Сначала бисдиазосоединение сочетают с одним молем Г - со-ли и затем полученное диазомоноазосоединение сочетают с 1-нафтол - 4-сульфокислотой. [9]
Сначала бисдиазосоединение сочетают с одним молем Г - со-ли и затем полученное диазомоноазосоединение сочетают с 1 -нафтол - 4-сульфокисл отой. [10]
Раствор бисдиазосоединения выливают на 0 5 - 1 кг льда. [11]
Получение бисдиазосоединений из диаминов несложно. Однако и в этом случае есть особенности, которые необходимо иметь в виду. Обычным способом получить бисдиазосоеди-нения поэтому из о-диаминов не удается. [12]
Нафтилендиамин образует бисдиазосоединение при диазотировании нитрозилсерной кислотой53, лучше всего54 путем прибавления ее к раствору диамина в Н3РО4 при - 3 С. [13]
Две диазогруппы бисдиазосоединений из бензидина и подобных ему диаминов обладают различной активностью, так что при сочетании в реакцию вступает сначала только одна из них; при сочетании второй диазогруппы требуются более жесткие условия, например: повышенная концентрация щелочи, большая продолжительность реакции, применение более активной азосоставляющей. [14]
Для синтеза прямого черного 33 бисдиазосоединение сульфокислоты диаминодифениламина сочетают в щелочной среде с двумя молекулами f - кислоты. [15]