Cтраница 3
Присоединение бисульфита к системе - СОСНСНСО - в хино-нах обсуждается на стр. Образование сульфонатов из бисульфита и спиртов, содержащих гидроксил и электроноакцепторную группу у соседних углеродных атомов ( см. стр. Получение альдегид - и карбоксилсодержащих сульфонатов подробнее обсуждается в гл. [31]
Присоединение бисульфита к азометинам является одной из стадий сульфометилирования, обсуждаемого в гл. [32]
Присоединение бисульфита к гетеросопряженным алкенам, как известно, обратимо при достаточной щелочности среды. Реакция Бухерера [ реакция ( 3 - 82) ] также предполагает десульфирование в щелочной среде. [33]
Количество бисульфита составляет до 500 кг на 1 г Аш-кис-лоты. [34]
Производство бисульфита должно быть постепенно вытеснено производством пиросульфита - высокопроцентного твердого продукта. [35]
Применение бисульфита и соды снижает стоимость обработки, так как способствует большой экономии мыла и повышению производительности труда и оборудования, в результате чего длительность отварки в первой ванне снижается с 90 - 120 мин до 5 - 30 мин. [36]
Получение бисульфита может основываться на реакции взаимодействия SO2 с раствором K2SO3, а сульфита - SO2 со щелочью. [37]
Присоединение бисульфита к незамещенным олефинам происходит с трудом, но при применении катализаторов перекисного типа реакция присоединения и в этом случае может дать хороший выход. [38]
Применение бисульфита требует избытка его н количестве 3 - 4 и более молекул. Необходимо наблюдать за исчезнонеиием нзятого амина например по диазопробе, если был взят моноамии. Закончив реакцию, полученное оксисоединение ныделяют, разложив полученный промежуточный продукт щелочью [ NaOH, Na2CO3, Ca ( OH) 2 ], прокипятин до полного удаления аммиака, подкислив затем минеральной кислотой и удалив из кислотной жидкости сернистый газ кипячением. Продукт выпадает по охлаждении или высаливании. [39]
Реакция бисульфита с одноцепочечными нуклеиновыми кислотами протекает значительно медленнее, чем с мономерами, и практически не идет с двухцепочечиыми молекулами. [40]
Действие бисульфита на азо - и нитрозосоединения. [41]
Избыток бисульфита окисляют раствором иода; избыток последнего обесцвечивается тиосульфатом. Для расщепления бисульфитного соединения альдегида добавляют бикарбонат натрия и высвободившийся бисульфит титруют стандартным раствором иода. [42]
Реакция бисульфита с кислородом замедленна. Обычно для увеличения скорости реакции кислорода с бисульфитом в раствор вводят необходимое количество катализатора. В качестве катализатора используются растворимые в воде соли кобальта. Этот катализатор используется в процессе обескислороживания воды для паровых котлов уже много лет. [43]
Разложение бисульфита химическим путем препятствует накоплению его в растворе даже при интенсивном охлаждении. Кроме того, было установлено, что большое количество бисульфита тоже способствует распаду гидросульфита, а потому электролиз следует вести в слабых растворах бисульфита, вводя его в раствор постепенно, по мере израсходования. [44]
Раствор бисульфита течет сверху через колонну и разлагается на дне ее; выделяющаяся двуокись серы возвращается в колонну. Газообразная двуокись серы прошедшая через колонну до ее вершины, отводится. [45]