Cтраница 4
Присоединение бисульфитов и тиолов к олефинам. В течение длительного времени считалось, что присоединение бисульфитов является характерной особенностью альдегидов и некоторых кетонов. [46]
Применение бисульфита требует избытка его в количестве 3 - 4 и более молей. Необходимо следить за исчезновением взятого амина, например по диазопробе, если был взят моноамин. По окончании реакции для выделения оксисоединения разлагают полученный промежуточный продукт щелочью [ NaOH, Na2COs, Са ( ОН) 2 ], кипятят до полного удаления аммиака и, подкислив затем минеральной кислотой, удаляют из кислой жидкости сернистый газ кипячением. Продукт выпадает по охлаждении раствора или после высаливания. [47]
Ионы бисульфита образуют комплексы вследствие присоединения их к альдегидам и некоторым кетонам: ЯСН ( ОН) 5Оз - Эти комплексы различаются по устойчивости, причем комплексы с кетонами ( ацетоном, цикло-гексаноном, метилэтилкетоном) значительно менее устойчивы, чем комплексы альдегидов, так что после сорбции кетоны просто вымываются водой. [48]
Действие бисульфита на азо - и нитрозосоединения. Некоторые азотистые производные фенолов и нафтолов, способные существовать в таутомерией хиноидной форме, превращаются при действии бисульфита натрия в сульфокислоты. [49]