Зависимость - потенциал - полуволна
Cтраница 1
 |
Зависимости потенциалов полуволны от порядковых номеров ( N катодных металлов в Периодической системе элементов Д. И. Менделеева в следующих растворах. [1] |
Зависимости потенциалов полуволн от атомного номера металла катода для ряда нитросоединений, приведенные на рис. 4, представляют собой однотипные периодические функции. Величины потенциалов полуволн для одного и того же материала катода мало зависят от природы нитросоединения. [2]
Зависимость потенциала полуволны для разных веществ от реакции среды и процессов комплексообразования часто используют в практике полярографического анализа. Раздельное определение веществ с близкими значениями потенциала полуволны оказывается весьма затруднительным. [3]
Зависимость потенциала полуволны от свойств фонового электролита эффективно используется в химии и термодинамике координационных соединений для установления состава и определения констант устойчивости образующихся комплексов. Чем выше устойчивость образующихся комплексных соединений и концентрация лиганда, тем больше сдвигается потенциал полуволны в отрицательную область. [4]
 |
Кривые п & тенциометрического титрования смесей. [5] |
Были исследованы зависимости потенциалов полуволны ( Ei / 2) от рН среды для промежуточных продуктов каталитического восстановления нитробензола, 3-хлорнит-робензола и 3 4-дихлорнитробензола. [6]
Для объяснения зависимости потенциалов полуволн галоид-ацетофенонов от рН было использовано [1, 55] представление о пуш-пулл-механизме, суть которого заключается в том, что удаление галоида из молекулы в результате переноса электрона облегчено взаимодействием галоида с ионом водорода. Однако, поскольку восстановление галоида предшествует восстановлению способной протонироваться карбонильной группы, кажется более правдоподобным объяснение, учитывающее предшествующую про-тонизацию карбонильной группы. Во всех остальных случаях, когда потенциалы полуволн галоидозамещенных зависят от рН, это несомненно связано с присутствием в молекуле кислотных или основных групп. [7]
На основании характера зависимости потенциала полуволны от концентрации этих производных пиридина и периода капания электрода Майрановский пришел к выводу, что вслед за обратимым переносом электрона происходит быстрая димеризация электродных продуктов. [8]
Характерной особенностью необратимой волны является зависимость потенциала полуволны от периода капания ртутного электрода, что в случае обратимых полярографических волн не имеет места. [9]
 |
Диффузионная ( 1 и кинетическая ( 2 полярографические, волны. [10] |
С помощью уравнения (7.39) из зависимости потенциала полуволны обратимой кинетической волны от In [ X ] можно определить р - координационное число комплекса, медленная диссоциация которого определяет кинетическую природу волны. [11]
Па рис. 7 приведена кривая зависимости потенциала полуволны от рП для процесса восстановления кислорода па капельном ртутном электроде: сплошная кривая - вычисленная, кружочки - опытные данные. [12]
Отличительной особенностью полярографии органических соединений является зависимость потенциала полуволны не только от природы восстанавливающихся веществ, но и от рН раствора. Объясняется это тем, что в электрохимической реакции участвуют ионы водорода. [13]
Одновременно это уравнение показывает, что зависимость потенциала полуволны от логарифма концентрации комп-лексообразующего реагента должна быть линейной. [14]
Выполнены многочисленные исследования, в которых рассматривается зависимость потенциалов полуволн от строения органического вещества. Одна из первых попыток в этом направлении сделана в [14], где на отдельных примерах было показано существование зависимости между потенциалом полуволны и дипольным моментом органического вещества. [15]
Страницы: 1 2 3