Cтраница 2
Hg ci - и зависимости потенциала электрода от концентрации хлорид-ионов аналогичны рассуждениям для хлорсеребряного электрода. [16]
![]() |
Кривая заряжения ленный наклон. Если же на элек-платинового электрода в 1 N троде может происходить разряд растворе НС1 ( Б. В. Эршлер. ионов водорода или гидроксила. [17] |
Под кривой заряжения подразумевается зависимость потенциала электрода от сообщенного ему количества электричества. [18]
Потенциометрический метод основан на зависимости потенциала электрода от состава раствора. При погружении металлической пластины в раствор на границе металл-раствор, возникает электродный потенциал. Величина потенциала зависит от состава и кон - центрации ( активности) раствора, от природы электрода, температуры и других факторов. [19]
На рис. 120 кривая зависимости потенциала электрода от рН проходит через максимум. Это объясняется тем, что экспериментально измеряется разность потенциалов двух стеклянных поверхностей. [20]
При выводе кинетического уравнения зависимости потенциала электрода от концентрации органического вещества в [77-79] подчеркивается, что концентрация вещества на электроде зависит от адсорбируемости соединения и в уравнение должна входить поверхностная концентрация вещества, а не объемная. Предполагается, что если максимум адсорбции восстанавливаемого соединения расположен при потенциале электрода, близком к потенциалу нулевого заряда, то процесс электросинтеза целесообразно вести при этом потенциале. Особенно это существенна в случае реакции, приводящей к образованию димерных продуктов. Однако прямых экспериментов, подтверждающих справедливость этого положения, до настоящего времени в литературе не имеется. [21]
![]() |
Электроды, применяемые при измерении рН. [22] |
В основе потенциометрических методов лежит зависимость потенциала электродов от активности ионов определенного вида, находящихся в электродном растворе. [23]
В тех случаях, когда зависимость потенциалов электродов от плотности тока изменяется по логарифмическому закону, можно также вывести уравнение, позволяющее рассчитать величину контактного тока. [24]
В тех случаях, когда зависимость потенциалов электродов от плотности тока изменяется по логарифмическому закону, можно также вывести уравнение, позволяющее рассчитать величину контактного тока. [25]
По данным табл. 27 строят зависимость потенциала электрода от наложенного напряжения. [26]
![]() |
Влияние концентрации электролита на зависимость плотности тока от потенциала С. при замедленной диффузии. [27] |
Из уравнения видно, что зависимость потенциала электрода от плотности тока такая же, как для перенапряжения. [28]
На рис, 152 кривая зависимости потенциала электрода с ростом рН проходит через максимум. Это объясняется тем, что экспериментально измеряется разность потенциалов двух стеклянных поверхностей. [29]
В работе [327] рассматривается теория зависимости потенциала электрода ( в применении к стеклянному электроду) от времени и дается определенная модель этой зависимости. [30]