Cтраница 1
Определение кремневой кислоты может быть выполнено в е - совым ( при большом ее содержании) н колориметрическим методами. [1]
Определение кремневой кислоты, окислов железа, титана, алюминия, кальция и магния, а также сульфата, ведут из одной общей навески. Для этого отвешивают на часовом стекле 1 0000 г размельченной высушенной пробы. Небольшое количество взвешенной соды насыпают в платиновый тигель так, чтобы его дно было покрыто тонким слоем соды. Навеску силиката ссыпают теперь с часового стекла в тигель, сметая кисточкой отдельные крупинки силиката, оставшиеся на стекле. Для удаления последних следов порошка стекло споласкивают содой; соду насыпают небольшими порциями на стекло, а затем сметают кисточкой в тигель. [2]
Определение кремневой кислоты, окислов железа, титана, алюминия, кальция и магния, а также сульфата, ведут из одной общей навески. Для этого отвешивают на часовом стекле 1 0000 г размельченной высушенной пробы. Затем взвешивают на технических весах 6 г безводной соды или углекислого калия-натрия ( смесь К. Небольшое количество взвешенной соды насыпают в платиновый тигель так, чтобы его дно было покрыто тонким слоем соды. Навеску силиката ссыпают теперь с часового стекла в тигель, сметая кисточкой отдельные крупинки силиката, оставшиеся на стекле. [3]
Если определение кремневой кислоты проводят в отдельной навеске, то навеску для определения всех других элементов помещают в платиновый тигель емкостью 6 - 7 мл, прибавляют фтористоводородную и азотную кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. Для удаления фтора выпаривают еще 3 - 4 раза с азотной кислотой ( пл. Остаток смачивают 0 5 мл азотной кислоты ( пл. [4]
Колориметрический метод определения кремневой кислоты известен давно. [5]
В фильтрате после определения кремневой кислоты, определяют полуторные окислы. [6]
К фильтрату после определения кремневой кислоты прибавляют 60 мл 20 / о-ной H2SO4 и затем выпаривают в фарфоровой чашке, сначала на водяной бане - до неизменяющегося объема, а потом на песчаной бане - до появления паров серной кислоты. [7]
В фильтрате после определения кремневой кислоты определяют полуторные окислы. [8]
В случае необходимости определение кремневой кислоты может быть повторено из новой аликвотной части раствора. Параллельно определению ведут глухой опыт со всеми реактивами, применяемыми в ходе анализа. [9]
К фильтрату после определения кремневой кислоты прибавляют 60 мл ЗОо / о НаВО и затем выпаривают в фарфоровой чашке, сначала на водяной бане до неизменяющегося объема, а потом-на песчаной бане до появления паров серной кислоты. [10]
В фильтрате после определения кремневой кислоты определяют полуторные окислы. [11]
Если для разложения применяют HF, то определение кремневой кислоты проводят в отдельной навеске. [12]
Фильтрат и промывные воды, полученные при определении кремневой кислоты ( стр. Если содержание А12О3 в пробе больше 15 %, то фильтрат разбавляют до 500 мл. [13]
Иногда поступают иначе: фильтрат, оставшийся после определения кремневой кислоты, переносят в колбу емкостью 100 мл, берут для определения суммы полуторных окислов 50 или 75 мл раствора, а остаток используют для определения титана и железа. [14]
В тех случаях, когда нет необходимости в определении кремневой кислоты и требуется определить только содержание окисей металлов и других элементов ( например, марганца, титана, закисного железа, щелочных металлов, фосфора и др.), нередко применяют разложение плавиковой кислотой. Последний метод описан отдельно в связи с определением щелочных металлов. [15]