Cтраница 1
Определение количества вещества, сорбированного смолой, обычно производится в колонке или в бюретке, на дно которой помещается стеклянная вата; смола элюируется концентрированным раствором иона, который не мешает последующему анализу регенерата. Однако нужно отметить, что в этом случае возможно, что некоторая часть сорбированных ионов не элюируется полностью. Трехвалентный хром является одним из таких ионов, которые полностью не элюируются из катионообменной смолы без повышения температуры. [1]
Определение количества вещества можно проводить различными методами, однако наиболее простым является метод простой нормировки. Метод основан на том, что площадь пика на хроматограмме пропорциональна количеству вещества, содержащегося в пробе. Это приближенно выполняется, если вещества химически подобны, а в качестве газа-носителя используют газ, теплопроводность которого приблизительно на порядок отличается от теплопроводности определяемых веществ. Этому требованию удовлетворяют, например, водород, гелий. [2]
Определение количества вещества основано на измерении какого-либо физического или химического свойства этого вещества, являющегося функцией его массы. [3]
Определение количества вещества не имеет ничего общего с выбором единицы его измерения, в частности с единицей измерения количества вещества, называемой молем. Называть п числом молей так же неправильно, как называть m числом килограммов или I - числом метров, поскольку п, т я I представляют собой обозначения величин, а не чисел. [4]
Определение количества вещества, сорбированного смолой, обычно производится в колонке или в бюретке, на дно которой помещается стеклянная вата; смола элюируется концентрированным раствором иона, который не мешает последующему анализу регенерата. Однако нужно отметить, что в этом случае возможно, что некоторая часть сорбированных ионов не элюируется полностью. Трехвалентный хром является одним из таких ионов, которые полностью не элюируются из катионообменной смолы без повышения температуры. [5]
Определение количества вещества не имеет ничего общего с выбором единицы его измерения, ч частности с единицей измерения количества вещества, называемой молем. Называть п числом молей так же неправильно, как называть т числом килограммов или / - числом метров, поскольку п, т и / представляют собой обозначения величин, а не чисел. [6]
Определение количества вещества методом предельного разбавления с использованием осадочно-хроматографичес-кой колонки или бумаги, пропитанной осадителем, весьма перспективно для определения микроколичеств веществ в различных смесях. Необходимым условием успешного применения этого метода является по возможности специфичность окраски получаемого вещества при его осаждении или проявлении. [7]
Определение количества вещества, которое будет содержаться в продуктах реакции, если одно из исходных веществ взято в избытке. [8]
Определение количества вещества, которое может быть получено из исходного вещества, содержащего определенный процент примесей. [9]
Определение количества вещества по интенсивности поглощения основывается на применимости закона Бэра-Бугера для конкретных задач и на аддитивности поглощсшш различных компонентов на данной длине волны. В отсутствии мсжмолекулярного взаимодействия эти предположения являются достаточно обоснованными. Для того, чтобы был возможен количественный анализ, должен быть известен качественный состав смеси. Теоретически каждый из компонентов смеси должен иметь полосу поглощения, присущую только этому компоненту, или интенсивность одной из спектральных полос этого компонента должна быть значительно больше. Один или несколько компонентов смеси должны обладать такими спектральными свойствами, которые позволяли бы считать их прозрачными. Возможно, что некоторые компоненты смогут быть определены независимыми методами и поглощение, вносимое ими, можно будет вычесть из спектра смеси. [10]
Определение количества вещества можно проводить различными методами, однако наиболее простым является метод простой нормировки. Метод основан на том, что площадь пика на хроматограмме пропорциональна количеству вещества, содержащегося в пробе. Это приближенно выполняется, если вещества химически подобны, а в качестве газа-носителя используют газ, теплопроводность которого приблизительно на порядок отличается от теплопроводности определяемых веществ. Этому требованию удовлетворяют, например, водород, гелий. [11]
Для определения количества вещества, растворенного в газе, используются различные методы в зависимости от природы вещества и его концентрации в газовой фазе. [12]
Для определения количества вещества обычно используется понятие массы ( см. разд. В свою очередь, массу вещества чаще всего устанавливают по его весу. Вес представляет собой результат действия силы тяжести на массу, и путаница между этими двумя понятиями частично обусловлена тем, что для них иногда используются одинаковые единицы измерения. Строго говоря, масса и вес совсем не одно и то же. Масса - это неотъемлемое свойство вещества, и ее можно определить не только по его весу. Так, например, движущийся предмет характеризуется импульсом ( произведением массы на скорость), и если можно измерить импульс и скорость предмета, то это позволяет вычислить его массу. Вместо этого можно измерить кинетическую энергию предмета, которая также связана с его массой и скоростью. Допустим, например, что кто-то бросил вам два внешне одинаковых шара, один из которых-теннисный мяч, а другой сделан из свинца. Вы без труда отличите один от другого, почувствовав больший эффект от свинцового шара просто потому, что он имеет большую массу. Подобный эксперимент, позволяющий определить массу предмета, может быть выполнен где угодно-на Земле, на Луне или в космосе. [13]
Для определения количества вещества ферментативными методами применяют и другие приемы. [14]
Возможно определение количества вещества непосредственно в хроматографическом пятне путем его сканирования точечным зон-дом. Так, при изучении состава сополимеров стирола с метилметакри-латом сканируют пятно с помощью ультрафиолетового детектора при длинах волн 225 и 265 нм; в этой области поглощают только стироль-ные фрагменты макромолекул. [15]