Cтраница 3
Пептизация осадков измеряется определением количества вещества, перешедшего из осадка во взвесь, методами, принятыми в аналитической химии, или нефелометрией взвеси ( стр. Уменьшение и исчезновение мутности коллоидного раствора и суспензии служит признаком диссолюции. [31]
Метод состоит в определении количества вещества, продиф-фундировавшего в единицу времени через единицу площади в нескольких слоях растворителя. На основании полученных чисел определяют коэффициент диффузии D, который связан с радиусом частиц уравнением Эйнштейна3 и позволяет вычислять радиус коллоидных частиц. [32]
Энтальпиметрш основана на определении количества вещества по разностям температур, соответствующим изменениям энтальпии АН. Избыток концентрированного раствора реагента сразу вводят в раствор пробы, находящейся в адиабатическом калориметре. На рис. 14.12 представлен общий вид кривой, которую можно получить с помощью ПИЭ. [33]
![]() |
Изображение постоянного расхода на диаграмме.| Контрольная линейка. [34] |
Таким образом, для определения количества вещества по диаграмме нужно найти площадь, ограниченную указанными выше линиями. Нахождение этой площади называют обработкой диаграммы. [35]
В статических методах проводят определение количества вещества, находящегося в определенном объеме пара, равновесного с твердой фазой. При этом твердая фаза характеризуется известной удельной активностью, и эксперимент сводится к определению радиоактивности вещества, перешедшего в пар. [36]
![]() |
Прибор для определения температуры ки-пения малого количества вещества ( по Пав-левскому. [37] |
В некоторых случаях для определения количества вещества, перегоняющегося в определенном интервале температур, применяют прибор Энглера. Этот прибор подробно описан при изложении методики анализа уксусного ангидрида ( см. рис. 29, стр. [38]
В статических методах проводят определение количества вещества, находящегося в определенном объеме пара, равновесного с твердой фазой. При этом твердая фаза характеризуется известной удельной активностью, и эксперимент сводится к определению радиоактивности вещества, перешедшего в пар. [39]
![]() |
Прибор для определения температуры кипения малого количества вещества ( по Пав-левскому. [40] |
В некоторых случаях для определения количества вещества, перегоняющегося в определенном интервале температур, применяют прибор Энглера. Этот прибор подробно описан при изложении методики анализа уксусного ангидрида ( см. рис. 29, стр. [41]
Титрованием называется объемный метод определения количества вещества, находящегося в растворе, путем добавления к анализируемому раствору титрованного раствора, который вступает с ним в химическую реакцию. Окончание химической реакции фиксируется по изменению цвета индикатора, введенного в анализируемый раствор перед титрованием. [42]
Таким образом абсолютная погрешность определения количества вещества равна 0 006 мг-мол. [43]
Динамические методы основаны на определении количества вещества, увлекаемого потоком химически индифферентного газа, проходящего над образцом. Измеряя величину активности уносимого газом вещества при различных скоростях его движения и экстраполируя эту величину на нулевую скорость движения газа, можно определить количество вещества, находящегося в равновесии над твердым образцом, выдерживаемым при определенной температуре. Отсюда, как очевидно, нетрудно рассчитать давление насыщенного пара. [44]
Нефелометрический метод основан на определении количества вещества по интенсивности помутнения анализируемого раствора от действия какого-нибудь реактива. При этом помутнение испытуемого раствора сравнивают с помутнением стандартного в пробирках, цилиндрах или специальных приборах-нефелометрах и фотонефелометрах. В последних измерение интенсивности помутнения производят с помощью фотоэлемента. [45]