Cтраница 2
Для определения количества вещества, прошедшего через сужающее устройство за определенный промежуток времени, в приборе предусмотрено интегрирующее устройство. [16]
Для определения количества веществ, направляемых со шламом из отстойников на вторую каустификацию, необходимо сначала рассчитать материальный поток веществ, направляемых с прозрачным слабым щелоком на выпаривание. [17]
Процесс определения количества вещества или точной концентрации объемно-аналитическим путем называется титрованием. Такое определение возможно только в том случае, если количество прибавленного реактива эквивалентно количеству определяемого соединения. [18]
Чувствительность определения количества вещества составляет 10 - 9 г-экв, что соответствует количеству электричества 1 лгка-103 сек. Определение таких количеств вещества методами обычного объемного анализа невозможно. [19]
Метод определения количества вещества, основанный на знании его удельной активности, особенно часто применяют для определения малых количеств вещества. Чтобы анализировать очень малые количества вещества, требуются весьма высокие удельные активности. [20]
Метод определения количества вещества, основанный на знании удельной активности, широко применяется при изучении и разработке аналитических методик. Его используют для оценки ошибок количественного определения элементов, связанных, например, с потерями вещества в процессе анализа. Радиоактивные индикаторы позволяют проследить за ходом анализа на каждой его стадии, установить мешающие определению факторы и оценить правильность анализа. [21]
При определении количества вещества, необходимого для приготовления раствора той или иной нормаль ности, надо иметь в виду следующее. [22]
При определении количества вещества в пробе обычно выполняют несколько параллельных определений ( л 2), которые характеризуются воспроизводимостью полученных результатов вследствие случайных ошибок и правильностью результатов, являющейся следствием систематической ошибки. При обработке результатов анализа пользуются методами современной математической статистики, разработанной для малого числа измерений. [23]
По способу определения количества вещества, образовавшегося в ходе электрохимической реакции, электрохимические кулонометры делятся на несколько групп: электрогравиметрические, титра-ционные, газовые, колориметрические и кулонометрические. [24]
Распространен способ определения количества вещества после элюирования его с хроматограммы. Слой сорбента вместе с анализируемым веществом соскабливают с пластинки, вещество экстрагируют органическим растворителем и количественно определяют его в растворе на спектрофотометре или фото-калориметре. Этот способ особенно удобен, если вещество окрашено или поглощает в УФ-области спектра. [25]
![]() |
Данные по ожижению, приведенные к реакции первого порядка. [26] |
Ожижение измерялось определением количества вещества, нерастворимого в ацетоне и бензоле; отсюда ожижение означает уменьшение молекулярного веса, кроме продуктов при нормальных условиях газообразных или растворимых при обработке растворителями. Дальнейшее понижение молекулярного веса не может быть оценено в процентах ожижения. [27]
![]() |
Техника про-кислот с нингидрином описывается явления хронограммы. [28] |
Более простой метод определения количества вещества в пятне состоит в измерении площади пятна. По предварительно построенному градуировочному графику зависимости площади пятна от массы вещества находят количество адсорбированного в пятне анализируемого вещества. При содержании вещества в пределах 1 - 80 мкг зависимость площади пятна от массы вещества линейная. [29]
Существуют различные способы определения количества вещества на хроматограмме. Наиболее простой ( полуколичественный) способ - это измерение площади пятна при помощи планиметра или перенесение хроматограммы на миллиметровую бумагу. Вычисленную площадь пятна сравнивают с площадью пятен стандартов, нанесенных на ту же пластинку. Площадь пятна зависит от количества нанесенного вещества, толщины слоя и объема наносимого раствора. [30]