Cтраница 1
Определения кремнекислоты надо проводить в другой навеске пробы, сплавляя ее с едким натром. [1]
Определение кремнекислоты в природных водах осуществляют колориметрическим методом, основанным на образовании кремнемолибденового комплексного соединения, окрашенного в желтый цвет. [2]
Определение кремнекислоты ( после выделения ее в осадок с желатиной) производится объемным алкалиметрическим методом с применением фторидов. Схема анализа построена так, чтобы полиостью исключить применение платиновой посуды и избежать прокаливания осадков при высоких температурах, что имеет особенно большое значение для лабораторий полевого типа. [3]
Определение кремнекислоты в рудах, содержащих значительные количества ниобия и тантала, выполняют из отдельной навески. Навеску руды сплавляют с KHS04 пли разлагают смесью серной кислоты и сульфата аммония, плав увлажняют Н2304 и вновь нагревают до расплавления. По охлаждении сульфаты растворяют в 30 - 40 мл 15 % - ной винной кислоты при слабом нагревании и перемешивании или в 40 мл 3 % - ной Н202 на холоду. Осадок кремнекислоты отфильтровывают, промывают водой, подкисленной серной кислотой, фильтр с осадком озоляют, прокаливают и взвешивают. Осадок обрабатывают HF Н2304, прокаливают и взвешивают. Вес Si02 вычисляют по разности. [4]
Определения кремнекислоты надо проводить в другой навеске пробы, сплавляя ее с едким натром. [5]
![]() |
Шкала 0 - 1 мг Si / л. стандартный раствор - 10 мг Si / л. [6] |
Определению кремнекислоты данным методом мешают восстановители ( Fe2 и др.), дающие синюю окраску / а также ионы Fe3 при содержании их выше 2 мг / л, мешающее влияние фторидов устраняют добавлением раствора борной кислоты или соли алюминия. Сероводород удаляют продуванием пробы воздухом. [7]
Определению кремнекислоты обычно принятым методом мешает фтор, с которым кремний образует летучий тетрафторид кремния в растворах, содержащих сильные кислоты. Потеря всегда бывает меньше, чем это соответствует количеству присутствующего фтора, и в рядовых анализах, если содержание фтора меньше 0 3 %, ею можно пренебречь. [8]
Для определения кремнекислоты в естественных водах предлагаются: весовой метод и колориметрический метод, основанный на образовании кремнемолибденового комплексного соединения, окрашенного в желтый цвет. [9]
Результаты определения кремнекислоты, получаемой после однократного выпаривания, всегда бывают пониженными, если обработка серной и фтористоводородной кислотами проведена, даже и в том случае, когда определено содержание кремнекислоты в осадке от аммиака. [10]
Результаты определения кремнекислоты, получаемой после однократного выпаривания, всегда бывают пониженными, если обработка серной и плавиковой кислотами проведена, даже и в том случае, когда определено содержание кремнекислоты в осадке от аммиака. [11]
При определении кремнекислоты окраска, специфичная для кремнемолибденовой, зависит от величины рН; величина рН раствора не должна быть ниже двух, в противном случае окраска принимает несколько зеленоватый тон. [12]
При определении кремнекислоты, в пробирку с о мл исследуемой воды добавляют 0.5 мл молибденового реактива, закрывают стеклянной пли резиновой пробкой, тщательно взбалтывают и по истечении 10 минут при наблюдении сверху вниз производится сравнение с предварительно приготовленной шкалой шаблонов пли соответственных стеклянных эталонов. [13]
При определении кремнекислоты этим методом следует соблюдать ряд предосторожностей. [14]
Фильтрат от определения кремнекислоты и веществ, осаждаемых аммиаком, слабо подкисляют азотной кислотой ( уд. Затем прибавляют 5 см3 20 / 0 раствора азотнокислого аммония, 20 см3 азотной кислоты уд. [15]