Определение - кремнекислота
Cтраница 2
Величина ошибки определения кремнекислоты, вызываемая наличием бора, характеризуется результатами 80 22 и 80 24 % Si02 ( по сравнению с наиболее вероятным содержанием 80 13 %), полученными при анализе стекла, содержавшего 12 67 % В203, причем присутствие бора игнорировалось. [16]
Величина ошибки определения кремнекислоты, вызываемая наличием бора, характеризуется результатами 80 22 и 80 24 % SiO2 ( по сравнению с наиболее вероятным содержанием 80 13 %), полученными при анализе стекла, содержавшего 12 67 % В2О3, причем присутствие бора игнорировалось. [17]
В нормальных случаях определение свободной кремнекислоты легко производится петрографическими методами [20]; разработан также метод рентгеновского анализа [21], но все расширяющееся исследование промышленной пыли показало невозможность удовлетворительного использования петрографических методов при анализе мелкой рудничной пыли. Потребность в определении свободного кремнезема в такой пыли не удовлетворяется, так как до сего времени для этого не существует ни одного отвечающего поставленным требованиям надежного химического метода и вопрос об анализе пыли остается не разрешенным. [18]
В случае необходимости определения остаточной кремнекислоты ( остающейся в растворе после двукратного ее выделения в начале анализа и попадающей в осадок при осаждении гидроокисей) раствор выпаривают до выделения паров серного ангидрида. По охлаждении приливают воды, нагревают для растворения солей и выделившуюся кремне-кислоту отфильтровывают через маленький фильтр. Осадок промывают горячей водой, фильтр с осадком переносят в платиновый тигель, прокаливают и взвешивают. Осадок обрабатывают одной каплей серной кислоты и несколькими каплями фтористоводородной кислоты. [19]
Чтобы устранить погрешность в определении кремнекислоты рекомендуется простой метод выделения железа. Берут 50 - 100 мл воды, к которой добавлено 3 мл двузамещенного фосфата натрия ( 93 г Na2HP04 - 12Н2О в 1 л), 3 мл хлористого кальция ( 200 г СаС12 - 6Н2О в 1 л) и 1 г сухого углекислого кальция, и нагревают на водяной бане в течение 10 мин при частом встряхивании. Горячий раствор фильтруют, фильтр промывают один раз горячей водой, охлаждают фильтрат, а затем приступают к колориметрированию. [20]
Для эксплуатационных условий чувствительность метода определения кремнекислоты порядка 0 005 - 0 01 мг / кг является вполне приемлемой; этому требованию удовлетворяют результаты, получаемые на фотоколориметре типа ФЭК-М. Когда применяются менее чувствительные фотоколориметры, для повышения точности определения прибегают к экстрагированию бутиловым спиртом уже образовавшегося в водном растворе синего комплекса. Весьма удобным для эксплуатационных условий является визуальный метод, разработанный ОРГРЭС. [21]
Фильтрат и промывные воды, полученные при определении кремнекислоты ( стр. [22]
Фильтрат и промывные воды, полученные при определении кремнекислоты ( стр. Аликвотную часть - 50 мл - переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 20 г кристаллического хлористого натрия или приливают 65 мл его насыщенного раствора ( 19) и разбавляют до 120 - 130 мл. Нейтрализуют раствором едкого натра ( 20) до устойчивого побурения раствора. Добавляют в раствор по каплям соляную кислоту ( 14), энергично перемешивая после каждой капли до исчезновения осадка и появления светло-желтой окраски раствора. [23]
Если материал содержит больше 2 % фтора, то для определения кремнекислоты все необходимые остатки должны быть сохранены, как описано на стр. [24]
Для контроля за кремнесодержанием насыщенного пара применяется в нескольких вариантах колориметрический метод определения кремнекислоты по так называемому синему комплексу. [25]
Из колориметрических методов определения германия два метода подобны тем, которые применяются для определения кремнекислоты и фосфатов: 1) образование желтой германомолибденовой кислоты и 2) восстановление последней, в результате которого получается синее соединение. Первый метод более точен, но им нельзя определять такие малые количества германия, какие определяются вторым методом. [26]
Было выяснено, что наличие большого количества в исследуемой воде солей железа влияет на результат определения кремнекислоты. [27]
 |
Установка напорного фильтра для определения взвешенного и растворенного железа.| Люминометр ЮВЭЧМ для определения масла в конденсатах. [28] |
Лаборатории станций групп Д, Е, Ж должны иметь не-лбхпгтимпе количество сосудов из полиэтилена для отбора проб на - определение кремнекислоты. [29]
Тонко растертый образец ( 1 - 3 г) растворяют в соляной кислоте ( 1: 3) и после отделения и определения кремнекислоты фильтрат доводят в мерной колбе емкостью 250 мл до метки. В аликвотной части раствора после прибавления комплексона и буферного раствора определяют кальций описанным в предыдущем параграфе способом. [30]
Страницы: 1 2 3 4