Определение - щелочной металл
Cтраница 1
Определение щелочных металлов после разложения плавиковой и серной кислотами требует много времени. Особенно трудно избежать потерь при удалении аммонийных солей; много операций необходимо провести для отделения магния. В связи с этими недостатками метод применяется сравнительно редко. [1]
Определение щелочных металлов в титаномагнетитовых рудах производится так же, как и в железных рудах ( см. стр. [2]
Определение щелочных металлов после разложения плавиковой и серной кислотами требует много времени. Особенно трудно избежать потерь при удалении аммонийных солей; много операций необходимо провести для отделения магния. В связи с этими недостатками метод применяется сравнительно редко. [3]
Определение щелочных металлов в стеклах [16] не представляет больших трудностей, если образцы разлагаются кислотами. Реже применяют спекание с окисью кальция и аммония хлоридом по методу Лоуренса - Смита. [4]
Определение щелочных металлов в виде их фторо-силикатов. Оба эти реактива должны быть чистыми; методы их получения описаны в оригинальной статье. Сухой остаток нагревают в течение 1 - 2 час. [5]
Определение щелочных металлов этим методом отличается сложностью и длительностью. [6]
Для определения щелочных металлов после разложения плавиковой и серной кислотами сначала необходимо отделить соли железа, алюминия, титана, кальция и магния. Для отделения солей первых четырех элементов раствор нагревают до кипения и приливают к нему смесь растворов гидроокиси аммония и углекислого аммония. [7]
Для определения щелочных металлов после разложения плавиковой и серной кислотами сначала необходимо отделить соли железа, алюминия, титана, кальция и магния. [8]
Для определения щелочных металлов в смоле на основе тет-рафторэтилена образцы озоляют путем медленного нагревания в муфельной печи до 550 С. По данным автора, при нагреве солей щелочных металлов 1 ч до 500 С наблюдается лишь незначительная их потеря. Заметное улетучивание сульфата натрия начинается при 700 С. [9]
Для определения щелочных металлов в полевых шпатах было рекомендовано 3 сначала проводить разложение одной лишь фтористоводородной кислотой, затем выпаривать досуха, растворять остаток в воде и осаждать окисью кальция алюминий, железо, магний, фтор и оставшийся кремний. После фильтрования и промывания осадка горячей водой большую часть кальция удаляют из фильтрата осаждением карбонатом аммония и фильтрованием. Для удаления оставшейся части кальция проводят осаждение оксалатом аммония и фильтруют. Фильтрат снова подкисляют соляной кислотой, выпаривают досуха и сухой остаток осторожно прокаливают для удаления аммонийных солей, как обычно. [10]
Для определения щелочных металлов, обладающих отрицательным потенциалом восстановления, применяют гидроксид тетраметиламмония или его галогениды, для определения органических веществ рекомендуют применять соли лития, тетраметиламмония и различные буферные растворы. [11]
Для определения щелочных металлов аликвотную порцию солянокислой вытяжки сокращают выпариванием до небольшого объема, нейтрализуют аммиаком ш с помощью спиртово-аммиач-ного раствора углекислого аммония осаждают гидроокиси и карбонаты алюминия, железа, кальция и магния; осадок отфильтровывают и промывают; фильтрат выпаривают досуха ( осторожно) и легким прокаливанием ( в чашке) освобождают от основной массы солей аммония. Остаток должен полностью раствориться в воде. [12]
 |
Растворы-фоны для определения и разделения различных катионов и анионов. [13] |
Для определения щелочных металлов, обладающих сильно отрицательным потенциалом восстановления, в качестве фона применяют органический электролит-раствор тетраметиламмония [ М ( СН3) 4 ] ОН или его галоидной соли, которые обладают еще более отрицательными потенциалами восстановления, чем потенциал восстановления щелочных металлов. [14]
Для определения щелочных металлов и анализа растворенной руды пользуются также и фотометрией пламени. [15]
Страницы: 1 2 3 4