Cтраница 1
Определение микроколичества базудина в воздухе. [1]
Определение микроколичеств некоторых катионов методом пиковой хроматографии на бумаге, пропитанной малорастворимыми диэтилдитиокарба-матами, Журн. [2]
Определение микроколичеств сероводорода в природном газе необходимо при контроле производства синтеза аммиака. [3]
Определение микроколичеств молибдена этим методом основано на использовании каталитических ( кинетических) токов, величина которых пропорциональна концентрации катализатора в растворе. [4]
Определение микроколичеств никеля основано на реакции образования в щелочной среде окрашенного в малиново-красный цвет внутрикомплексного соединения никеля с ди-метилглиоксимом ( реактивом Чугаева) и окислителем. Природа образующегося соединения не вполне выяснена. [5]
Определение микроколичеств олова в присутствии многих других элементов является трудной аналитической задачей, для решения которой предложено очень много реакций и реактивов. [6]
Определение микроколичеств кадмия основано на поглощении света в ультрафиолетовой области спектра ( рис. 68) диэтилдитио-карбаминатом кадмия, растворенным в хлороформе. Максимум поглощения карбаминатным комплексом ( е 3 27 - 10) наблюдается при Я, 262 нм. [7]
Спектры по. [8] |
Определение микроколичеств кадмия основано на поглощении света в ультрафиолетовой области спектра ( рис. 7.9) диэтил-дитиокарбаминатом кадмия, растворенным в хлороформе. Максимум поглощения карбаминатным комплексом ( е 3 27 - 104) наблюдается при К 262 нм. [9]
Определение микроколичеств кислорода в малых объемах газов [887] осуществляют в двухкамерной ячейке с серебряным катодом и платиновым анодом. В качестве фона при определении кислорода в инертных газах, газообразных предельных и непредельных углеводородах используют 25 % раствор КОН. При определении О2 в углекислом газе или газовых смесях с высоким содержанием СО2 применяют кадмиевый или железный анод. Кулонометрическая ячейка снабжена газовой бюреткой для отбора проб и вспомогательным сосудом, в котором находятся газ или газовая смесь для промывания ячейки. Определение проводят, вводя в ячейку известный объем анализируемого газа и интегрируя количество электричества, протекшее через ячейку в ходе процесса восстановления кислорода. Интегрирование осуществляют графически или с помощью электронного интегратора. Для определения 1 - 100 частей Оа на 1 млн. частей анализируемого газа необходимо - 2 мл пробы, а при определении 0 1 - 100 % О2 - всего лишь сотые доли миллилитра. Ошибка этого способа определения - 10 - 9 г О2 составляет примерно 5 отн. [10]
Определение микроколичеств никеля основано на реакции образования в щелочной среде окрашенного в малиново-красный цвет внутрикомплексного соединения никеля с ди-метилглиоксимом ( реактивом Чугаева) и окислителем. Природа образующегося соединения не вполне выяснена. [11]
Определение микроколичеств циркония возможно в присутствии следующих ионов - более 100 мг алюминия, до 20 мг олова ( II, IV), до 10 мг бериллия, никеля, титана, до 5 мг хрома, редкоземельных элементов и ниобия, до 50 мг тартратов, до 100 мг сульфатов. При введении хлорида олова ( II) определение возможно в присутствии 15 мг железа и 5 мг меди. [12]
Определение микроколичеств алюминия и хрома в уране методой ГХ. [13]
Определение микроколичеств тантала в горных породах относится к трудным задачам аналитической химии. Трудность этого определения обусловлена необходимостью предварительного выделения микроколичеств тантала из анализируемой пробы, что осложняется сильной склонностью соединений этого элемента к гидролизу. [14]
Определение микроколичеств андростерона, этиохоланолона и дегидроэпиандростерона с помощью газо-жидкостной хроматографии. [15]