Cтраница 3
Для определения микроколичеств серебра используются труднорастворимые соединения с комплексными анионами серебра. [31]
Для определения микроколичеств ванадия применяют реакции окисления некоторых органических субстратов броматом, иногда хлоратом, персульфатом. Определение проводят при рН1 - 4, предел обнаружения ванадия составляет 10 - 4 - 10 - 2 мкг / мл. Механизм каталитического действия ванадия в индикаторных реакциях связан с попеременным окислением и восстановлением катализатора. [32]
Для определения микроколичеств фосфора рекомендуется фотоколориметрический метод с использованием смеси молибденовой сини с окисью олова. Элементный фосфор предварительно окисляют до ортофосфата перманганатом калия. В качестве восстановителя фосфорномолибденового соединения применяют раствор соли олова. Метод применим для анализа сточных вод, содержащих О. [33]
Для определения микроколичеств кальция в едких щелочах особой чистоты использован пламенный фотометр фирмы Карл-Цейсе с воздушно-ацетиленовым пламенем и светофильтром с длиной волны 624 нм. [34]
Для определения микроколичеств мышьяка в железе Танака [52] разработал фотометрический метод; мышьяк предварительно выделяют с коллектором гидроокисью железа, экстрагируют бензолом и фотометрируют в виде синего мышьяково-молибденового комплексного соединения. Маэкава и др. [53] разработали фотометрический метод определения микроколичеств мышьяка в железе и сталях. Мышьяк фотометрируют в виде синего мышьяково-молибденового комплексного соединения после экстрагирования AsCl3 хлороформом. [35]
Описано определение микроколичеств фосфора с использованием комплекса алюминия с морином. Комплекс алюминия с морином обладает наибольшей интенсивностью флуоресценции и устойчивостью во времени. Гашение флуоресценции этого комплекса фосфатами выражено наиболее резко. При уменьшении рН раствора от 4 5 до 2 7 максимум флуоресценции сдвигается от 510 до 490 нм. Флуоресценцию измеряют на спектрофлуориметре при 510 нм, рН контролируют рН - метром. [36]
Для определения микроколичеств фосфора в различных объектах используются косвенные методы, основанные на экстракции фосфорномолибденовой гетерополикислоты органическими растворителями; концентрация связанного молибдена в экстракте находится затем различными методами, в том числе и атомно-абсорбционным по поглощению излучения молибденового источника на длине волны 313 3 нм. [37]
Для определения микроколичеств Zr в сплавах с плутонием Бриккер и Вотербар [133] предварительно осаждают Zr п-броммин-дальной кислотой, а затем фотометрируют с хлораниловой кислотой. [38]
Для определения микроколичеств веществ широко распространены и часто применяются в ионометрии аналитические методики, основанные на прямых потенциометрических измерениях и расчете результатов анализа непосредственно из уравнения Нернста. Эти методы характеризуются высокой чувствительностью анализа и погрешностью определения, сравнимой с погрешностью фотометрического, спектрального или атомно-абсорбционного методов определения микропримесей. [39]
Для определения микроколичеств урана в тории последний связывают комплексоном III и при рН 3 5 уран экстрагируют раствором ТБ. Уран можно реэкстрагировать карбонатом [102] или определять непосредственно в экстракте с помощью 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтола в метаноле. [40]
Для определения микроколичества азота в нефтепродуктах предложено несколько методов, основанных на получении аммиа ка путем высокотемпературного каталитического гидрирования азотистых соединений ли разложением их по Кьельдалю. [41]
Для определения микроколичеств фуранохромонов, получаемых при хроматографическом разделении, необходим достаточно точный и чувствительный метод. В качестве такого метода была использована полярография. Полярографическое определение фу ранохромопов основано на их свойстве восстанавливаться па ртутном капельном электроде. В качестве фона использован водный раствор тетраэтиламмоний йодида и сульфита натрия. [42]
Для определения микроколичеств неорганических веществ используют гелиевый ионизационный детектор, который обеспечивает пределы обнаружения кислорода, азота, аргона и оксидов углерода порядка 10 - 5 % ( об.) при работе в режиме самостоятельного разряда. Достигнуты пределы обнаружения 3 - 10 - 6 - f - 4 - 10 - 7 % при работе в режиме тока насыщения. [43]
Для определения ультра микроколичеств платиновых металлов и золота применяются главным образом кинетические и ра-диоа ктивационные методы, чувствительность которых выше чувствительности полярографического, спектрофотометричеекого и спектрального анализов. [44]
Необходимость определения микроколичеств 2 4 - Д в растительном материале возникает при проведении ряда биологических исследований, а также при осуществлении санитарного контроля за остатками гербицида в сельскохозяйственных продуктах. [45]