Определение - микропримесь
Cтраница 1
 |
Схема прибора для определения микропримесей ацетиленовых и диеновых углеводородов. [1] |
Определение микропримесей в многокомпонентных смесях осложняется тем, что вследствие значительного перекрывания пиков примесей и основных компонентов необходимо сочетать приемы, используемые для анализа сложных систем, с методами определения микропримесей. [2]
Определение микропримесей в солях щелочных и щелочноземельных металлов представляет интерес из-за их разнообразного применения в новой технике, а также и при решении различных геохимических проблем. Нами была поставлена задача повышения чувствительности определения. Обогащение пробы при химико-спектральном способе анализа обычно имеет целью достижение абсолютной чувствительности определения или ее превышение для используемого коллектора и источника возбуждения. [3]
Определение микропримеси часто оказывается возможным лишь благодаря применению экстракции. [4]
 |
Зависимость lg VR германов и силикогермчнов ( относительно н-тетрасилана от числа атомов ( п кремния или германия ( неподвижная фаза - силикон DC-702, температура колонки 19 С. [5] |
Определение микропримесей в гидридах приобретает важное значение в связи с гидридным методом получения веществ особой чистоты. [6]
Определение микропримесей в чистых веществах, технических продуктах и объектах природной среды-одна из важнейших задач современной аналитической химии. [7]
Определение микропримесей Со, N1, РЬ и Сг основано на предварительном концентрироышии их на сульфидно-графитовом коллекторе. Полученный концентрат с примесями, смешанный с хлористым натрием, анализируют в дуге постоянного тока. [8]
Определение микропримесей Ад, Си, Bi, Аи, Fe, Ti, Сг и V основано на электролитическом выделении примесей из раствора фосфорноватистокислого натрия на графитовый диск и дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей. [9]
Определение микропримесей в дистиллированной воде основано на выпаривании воды с угольным порошком сп. [10]
Определение микропримесей бензойной, я-толунловой и нзофга-левой кислот в терефталевой кислоте, полученной из - ксилола. [11]
Определение микропримесей может осуществляться двумя путями: либо путем предварительного обогащения анализируемой смеси искомым компонентом, либо применением высокочувствительного детектора. В качестве неподвижной жидкой фазы применяется н-гептадекан. [12]
Определение микропримесей в пергидроле ( колориметрическое и полярографическое определение), Отч. [13]
Определение микропримесей в пергидроле 1 Отч. [14]
Определение микропримесей имеет большое значение при анализе особо чистых веществ. [15]
Страницы: 1 2 3 4