Определение - микропримесь
Cтраница 2
Определение микропримесей бензойной, п-толуиловой и изофталевой кислот в терефталевой кислоте, полученной из rt - ксилола. [16]
Определение микропримесей представляет собой актуальную задачу в связи с возросшими требованиями к чистоте материалов и необходимостью аналитического контроля окружающей среды. Для определения следовых количеств веществ пригодны только методы, позволяющие обнаружить примеси массой 10 - 7 - 10 - 8 г, а иногда и до 10 - 14 г. Наибольшее значение имеют физические методы анализа: атомно-абсорбционный, нейтронно-активационный, рентгенофлуоресцентный и некоторые другие. [17]
Определение микропримесей в материалах, содержащих большие количества цинка, алюминия, магния, хрома, олова, сурьмы, никеля, меди представляет трудную аналитическую задачу. [18]
Определение микропримесей хлоридов в вольфраматах и молибдатах любым из известных аналитических методов представляет собой значительную трудность, так как все эти методы основаны на осаждении труднорастворимых хлоридов серебра или ртути, а основные вещества анализируемых соединений-ионы WO42 - и МоО24 - - также образуют малорастворимые соединения с этими металлами. Разработанный в последние годы полярографический метод с предварительным концентрированием определяемого вещества на электроде [1-3] по той же причине не может быть непосредственно применен для определения хлоридов в указанных соединениях. Тем не менее этому методу следует отдать предпочтение благодаря более высокой чувствительности по сравнению с другими. Кроме того, задача устранения мешающих ионов молибдата и вольфрамата при определении хлоридов этим методом облегчается тем, что их полного удаления, по всей вероятности, не потребуется, так как известно [4], что концентрирования этих ионов на ртутном электроде из кислых растворов, содержащих небольшие количества вольфрама ( VI) и молибдена ( VI), не происходит. Исходя из этих соображений полярографический метод с предварительным концентрированием определяемого вещества на электроде избран нами для определения микропримесей хлоридов в вольфраматах и молибдатах кальция и стронция. [19]
Определение микропримесей металлов основано на растворении ртути в азотной кислоте, селективном восстановлении ее до металлической муравьиной кислотой [1] с последующим спектральным анализом водной фазы. Возбуждение спектров проводят в дуге переменного тока в присутствии хлористого натрия. [20]
Определение микропримесей Ag, Ni, Co, Bi, In и РЬ проводят концентрированием их на графитовом порошке ( коллектор) озоле-нием диметилглиоксима при 400 в муфельной печи. [21]
Определение микропримесей Ag, Cu, Bi, Аи, Fe, Ti, Cr и V основано на электролитическом выделении примесей из раствора фоо-форноватистокислого натрия на графитовый диск и дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей. [22]
Определение микропримесей In, Zr, Zn, Co, Go и РЬ основано на предварительном концентрировании примесей на графитовом коллекторе с использованием в качестве осадителя уксуснокислого раствора 8-оксихинолина. [23]
Определение микропримесей железа, меди, цинка, свинца, олова, висмута в материалах, содержащих большие количества хрома, представляет немало трудностей. [24]
 |
Хромато-грамма смеси низкокипящих газов, полученная на колонке 20 X 0 1 см, заполненной молекулярными ситами NaX ( газ-носитель - водород, детектор - микроката-рометр. [25] |
Определение микропримесей низкокипящих газов получает с каждым годом все большее значение в связи с задачами контроля чистоты газов, выпускаемых промышленностью, которые в некоторых отраслях промышленности необходимо применять в особо чистом состоянии. Например, высокие требования к чистоте газов возникают при их применении в качестве инертных атмосфер, при использовании СО2 в качестве охлаждающего агента для атомных реакторов. [26]
Определению микропримесей, как правило, предшествует их концентрирование. Наиболее простым и эффективным способом концентрирования микропримесей является экстракция. [27]
Определению микропримесей в меди высокой чистоты посвящено небольшое число работ. Юстус [40] сурьма может быть определена в меди с чувствительностью 1 - 10 - 7 % на полярографе переменного тока методом АПН. [28]
Для определения микропримесей, а также макроколичеств очень часто прибегают к разнообразным методам выделения и концентрирования следов определяемых элементов. [29]
Для определения микропримесей в различных веществах все в большей степени находит применение люминесцентный метод анализа. Этот метод дает возможность определять сотые, тысячные и десятитысячные доли микрограмма вещества, а в отдельных случаях и меньшие количества, поэтому он может конкурировать в ряде случаев с многими чувствительными физическими и физико-химическими методами анализа, например спект-рофотометрическим, полярографическим, спектральным, кинетическим и даже радиоактивационным и масс-спектральным методами. [30]
Страницы: 1 2 3 4