Определение - микропримесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Определение - микропримесь

Cтраница 3


Для определения микропримесей в атмосферном воздухе предложен обратный вариант, сущность которого заключается в насыщении жидкости анализируемым газом до установления равновесного распределения компонентов между газовой и жидкой фазами и анализе последней. Впоследствии этот способ применен для анализа загрязнений атмосферы.  [31]

Для определения микропримесей в арсениде галлия применяют два способа концентрирования. Далее путем соосажденкя с коллектором проводят абсолютное концентрирование микрокомпонентов. Сочетание двух методов концентрирования позволяет добиться высокого значения коэффициента концентрирования.  [32]

Для определения микропримесей в различных веществах все в большей степени находит применение люминесцентный метод анализа. Этот метод дает возможность определять сотые, тысячные и десятитысячные доли микрограмма вещества, а в отдельных случаях и меньшие количества, поэтому он может конкурировать в ряде случаев с многими чувствительными физическими и физико-химическими методами анализа, например спектрофотометр ическим, полярографическим, спектральным, кинетическим и даже радиоактивационным и масс-спектральным методами.  [33]

Для определения микропримесей в о-нитроэтилбензоле, полученном нитрованием этилбензола, применен метод газожидкостной хроматографии.  [34]

Для определения микропримесей навеску метафосфата свинца 1 смешивают и растирают с 1 г графитового порошка в ступке из органического стекла в течение получаса.  [35]

Для определения микропримесей навес - ку окиси цинка 1 г смешивают и растирают с 1 г графитового порош ка. Растирание производят в ступке из органического стекла в течение получаса.  [36]

Для определения микропримесей в арсениде галлия применяют два способа концентрирования. Далее путем соосаждения с коллектором проводят абсолютное концентрирование микрокомпонентов. Сочетание двух методов концентрирования позволяет добиться высокого значения коэффициента концентрирования.  [37]

Длп определения микропримесей в арсенидс галлия применяют два способа концентрирования. Далее путем соосаждения с коллектором проводят абсолютное концентрирование микрокомпонентов. Сочетание двух методов концентрирования позволяет добиться высокого значения коэффициента концентрирования.  [38]

39 Хроматограмма разделения смеси изомеров фталевых кислот ( колонка 12 м, d0 4 5 % гексакис на ИНЗ-600. 150 С. скорость гелия 5 1 л / час. катаро-метр.| Хроматограмма разделения смеси изомеров фталевых кислот на колонке 12 м, с ( 0 4 5 % гексакис на ИНЗ-600. г130 С. скорость газа 9 0 л / час. пламенно-ионизационный детектор. [39]

Для определения микропримесей в чистой терефталевой кислоте был использован пламенно-ионизационный детектор, который был прокалиброван по модельной смеси при температуре колонки 130 - 140 и расходе гелия ( Не) 9 л / час. Как видно из хроматограммы ( рис. 3), хотя пик изофталевой кислоты выходит на хвосте основного пика терефталевой кислоты, но он легко поддается количественному расчету.  [40]

Для определения микропримесей, а также макроколичеств, очень часто прибегают к разнообразным методам выделения и концентрирования следов определяемых элементов.  [41]

Для определения микропримесей, а также макроколичеств очень часто прибегают к разнообразным методам выделения и концентрирова ния следов определяемых элементов.  [42]

Для определения микропримесей в газах предложен метод, заключающийся в отборе части анализируемой смеси из потока газа и в разбавлении оставшегося потока чистым газом-носителем. Метод позволяет определять микропримеси в присутствии основных компонентов с помощью высокочувствительного детектора ( напр.  [43]

Для определения микропримесей в MypaiBbHHofi кислоте 20 мл образца подвергали электролизу при напряжении 30 В в течение 30 мин.  [44]

Для определения микропримесей применяются более чувствительные хроматографы с пламенно-ионизационными детекторами. Молекулы органических соединений, вводимые в водородное пламя, легко ионизируются, в результате чего электропроводность пламени возрастает. Это явление используется для обнаружения и количественного определения компонентов анализируемых смесей.  [45]



Страницы:      1    2    3    4