Cтраница 3
Результаты определения ниобия по этому методу приведены в табл. 1, из которой видно, что метод дает хорошо воспроизводимые результаты. [31]
Мешают определению ниобия 10 - 50-кратные количества ионов V, W, Zr, Mo. Ионы тантала проявляют несколько меньшую каталитическую активность, чем ионы ниобия. [32]
При определении ниобия в сплаве на основе титана и в алюминиевой лигатуре колориметрирование стандартных растворов соединения ниобия проводят соответственно на фоне из титана и алюминия. [33]
При определении ниобия в сплаве на основе титана и в алюминиевой лигатуре фотометрпрование стандартных растворов соединения ниобия проводят соответственно на фоне из титана и алюминия. [34]
При определении ниобия в сплаве на основе титана и в алюминиевой лигатуре фотометрирование стандартных растворов соединения ниобия проводят соответственно на фоне из титана и алюминия. [35]
Так как определение ниобия, находящегося в виде купфероната в слое растворителя, сопряжено с большими трудностями, для этой цели нами был применен метод радиоактивных индикаторов. [36]
Для / определения ниобия и для определения тантала известен пока только один амперометрический метод, основанный на образовании комплексного соединения с пирокатехином. Последний, так же как и другие фенолы, окисляется на платиновом электроде, давая площадку диффузионного тока в пределах потенциалов от 0 5 до 0 7 в ( Нас. Оба элемента могут присутствовать в растворе в виде оксалатных комплексов. [37]
Решение проблемы определения ниобия и тантала в некоторых рудах является удачным сочетанием химического и рентгеновского методов. Химическое выделение из руд смеси окислов этой пары металлов - простая задача, но определение отношения ниобий / тантал мокрым методом в такой смеси чрезвычайно затруднительно и отнимает много времени. Работа трубки при напряжении 18 кв исключает возбуждения Mb К-се-рии ( потенциал возбуждения 18 968 кв), но при этом низка интенсивность аналитической линии тантала. [38]
Спектрофотометрические методы определения ниобия основаны на образованшс растворимых окрашенных комплексных соединений его со многдаи органическими и неорганическими реагентами. Тантал образует окрашенные соединения только с органическими реактивами. [39]
Экстракционно-каталитический метод определения ниобия с применением БО и индикаторной реакции окисления о-аминофенола пероксидом водорода более избирателен, чем метод, основанный на проведении той же реакции в водной среде по отношению к ионам меди, никеля, титана, железа, хрома, кобальта и марганца. Определению ниобия не мешает 103 - 104-кратный избыток указанных ионов; мешают 10 - 50-кратные количества ионов ванадия, вольфрама, циркония и молибдена. Ионы тантала проявляют несколько меньшую каталитическую активность, чем ионы ниобия. Продолжительность определения ( без химической подготовки проб) составляет 20 - 30 мин. [40]
Роданидный метод определения ниобия применяется в различных вариантах. Для экспрессного определения Н. С. Полуэктовым [33, 63] предложен простейший вариант, состоящий из сплавления навески руды или окислов с бисульфатом и обработки виннокислого раствора сплава всеми реагентами для образования роданидного комплекса ниобия непосредственно в колориметрической пробирке. После прибавления эфира и встряхивания сравнивают окраску эфирного слоя со стандартами, приготовленными тем же путем. Измерение проводят с помощью ртутной лампы, экранированной молочным стеклом. Определению не мешают стократные количества титана; ослабление его влияния достигается понижением концентрации роданида [ 33, стр. При содержании ниобия менее 0 05 % или при анализе титанистых руд ниобий предварительно выделяют однократным осаждением таннином. Метод пригоден при содержании ниобия от 0 001 % и выше и может быть рекомендован для массового определения ниобия в горных породах. [41]
Объемные методы определения ниобия, основанные на способности восстановления в водных растворах, не имеют практического значения. [42]
В области определения ниобия и тантала необходимо всемерно развивать эмиссионный спектральный и рентгеноспектральный анализ, с точки зрения повышения чувствительности метода и точности в широких интервалах концентраций. [43]
Фотометрический метод определения ниобия в сплавах с цирконием [10] основан на образовании окрашенного комплекса H [ NbO ( SCN) 4 ] в присутствии большого избытка роданида. Интенсивность желтой окраски зависит от концентрации соляной кислоты и остается постоянной 5 - 6 час. Полученные окрашенные растворы сравнивают с эталонными растворами ниобия, приготовленными аналогично. Окрашенный комплекс ниобия экстрагируется эфиром. [44]
Большинство методов определения ниобия и тантала в минералах, рудах и концентратах основано на предварительном выделении этих элементов. [45]