Cтраница 2
Приготовленный раствор используют для определения нормальности и титра раствора перманганата калия. [16]
Для приготовления раствора и определения нормальности содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу на 1 л ( чаще всего) и разбавляют дистиллированной водой до метки. [17]
Щавелевая кислота, применяемая для определения нормальности растворов КМпО4, должна быть совершенно чистой и не должна содержать окса-латов. При прокаливании 2 г щавелевой кислоты в платиновом тигле не должно оставаться весомого остатка. Такой препарат перекристаллизовывают один раз из воды. Более загрязненные препараты перекристаллизовывают из соляной кислоты. В колбе нагревают до кипения 125мл соляной кислоты уд. Горячий раствор фильтруют через стеклянную вату в чашку, охлаждаемую льдом. Для получения мелких кристаллов жидкость перемешивают палочкой. Кристаллы отсасывают, промывают сначала соляной кислотой уд. [18]
Применяется в сухом виде для определения нормальности раствора тиосульфата. Хранить KI следует в темной склянке, обернутой черной бумагой, лучше в темноте. Необходимо проверить KI на присутствие примесей и, если надо, очистить вышеуказанным способом. [19]
При изготовлении точного раствора, употребляемого для определения нормальности титрованных растворов, берется химически чистый препарат нужного вещества и высушивается при определенной температуре, особой для каждого вещества. Для некоторых веществ требуется температура в 200 - 300, а иногда и выше. Для веществ, в молекуле которых находится кристаллиза-ционная вода, она значительно ниже. Обычно условия сушки, а также кристаллизации для получения определенного числа молекул кристаллизационной воды указываются в прописи приготовления каждого точного раствора. Из высушенного препарата отвешивается необходимая навеска. [20]
Определить, имеется ли систематическая ошибка в определении нормальности серной кислоты. [21]
Исходные вещества, применяемые в объемном анализе для определения нормальности растворов и установления их титров, будут указаны при рассмотрении отдельных методов анализа. [22]
Мерные колбы. [23] |
Указанное выше решение приводит к следующей расчетной формуле для определения нормальности раствора: ЮОО. [24]
При работе с нормальными растворами задача всегда сводится вначале к определению нормальности неизвестного раствора, а затем к определению количества неизвестного вещества, содержащегося в растворе. [25]
Полученному раствору дают стоять не менее десяти дней, после чего производят определение нормальности раствора. [26]
Зная грамм-эквивалент оксалата натрия, вычисляют навеску этой соли, которую необходимо взять, чтобы приготовить раствор для определения нормальности раствора перман-ганата. [27]
На склянку наклеивают этикетку с указанием химической формулы, нормальности рабочего раствора ( или поправку к данной нормальности), дату определения нормальности и фамилию лица, установившего эту нормальность. [28]
Для устранения влияния веществ, содержащихся в анализируемом объекте, желательно вводить такие же вещества в соответствующих количествах и в титруемые растворы при определении нормальности ( титра) рабочих растворов. [29]
Калибровать следует не всю употребляющуюся в процессе анализа мерную посуду, а только ту, которая применяется при определениях большой точности и особенно при определении нормальности растворов. Например, калибровать следует бюретки, употребляемые для раствора НС1, Na2B4O7, AgNOa, мерные колбы, в которых приготовляются точные растворы, а также пипетки, служащие для отмерирования этих растворов и исследуемой воды. [30]