Cтраница 1
Определение олова окислением его до четырехвалентного и осаждением аммиаком с последующим прокаливанием до SnO2 вполне удовлетворительно, если в растворе содержится только одно олово. Однако применять этот метод можно редко, так как наряду с оловом осаждаются и другие элементы. [1]
Определение олова и хрома в бинарных сплавах циркония. [2]
Определение олова в рудах перегонкой с бромистоводородной кислотой с последующим применением морина в качестве флуоресцентного реагента или фенилфлуорона в качестве фотометрического реагента. [3]
Определение олова окислением его до четырехвалентного и осаждением аммиаком с последующим прокаливанием до SnOa вполне удовлетворительно, если в растворе содержится только одно олово. Однако применять этот метод можно редко, так как наряду с оловом осаждаются и другие элементы. [4]
Определение олова в ванадии, is металла растворяют в стакане при слабом нагревании ъ 1 мл концентрированной азотной кислоты. [5]
Определение олова в кремнии, К 1 г грубого порошка кремния в платиновой чашке приливают 10 мя фтористоводородной кислоты, а затем по каплям 5 мл концентрированной азотной кислоты, избегая слишком бурной реакции. Когда кремний растворится, выпаривают до 3 - 4 мл. Охлаждают, разбавляют водой и снова выпаривают до начала появления паров серной кислоты. Эту операцию повторяют и в третий раз. Затем разбавляют до 15 мл водой, прибавляют 0 2 мл 10 % - ной тиогликолевой кислоты, нагревают до кипенкя и оставляют на 30 мин. Экстрагируют 3 раза по 5 мл раствора диэтилдитпокарбамп-новой кислоты. Экстракты промывают один раз 1 N серной кислотой, содержащей немного тиогликолевой кислоты. После этого реэкстрагируют и определяют олово, как описано выше. [6]
Определению олова мешает ЭДТА, щавелевая кислота, фтористый натрий, а также значительные количества лимонной и винной кислот. Тиомочевина не ослабляет окраски комплекса и может служить маскирующим средством для устранения мешающего влияния меди, свинца и висмута. [7]
Определению олова не мешают Си, Ni, Co, Fe, Bi и Pb в количествах до 20 мкг. [8]
Определению олова мешают Sbul, Feln, Binl, Al, Zr, Mo, Ti, Th. Железо удается маскировать аскорбиновой кислотой. [9]
Определению олова не мешают Си, Ni, Co, Fe, Bi и Pb в количествах до 20 мкг. [10]
Кривые свето-поглощения водных растворов фенилфлуорона / и его соединения с оловом ( 2. [11] |
Определению олова мешают окислители и многие катионы. [12]
Определению олова тг-нитрофенилфлуороном мешают различные элементы, поэтому предварительное отделение его является обязательным. [13]
Для определения олова могут быть применены два метода: весовой и объемный - иодометрический. [14]
Для определения олова с 8-оксихинолином в рудах его отгоняют в токе СО2 ( см. стр. Жидкость сильно встряхивают в течение 1 мин. Содержание олова определяют, сравнивая интенсивности флуоресценции полученного раствора и шкалы эталонных растворов. [15]