Определение - олово
Cтраница 3
Для определения олова ( 1У) был использован 2 3 7-триокси - 9-п-нитрофенил - 6-фтор, см. Н а з а р е н к о В. [31]
Интересно определение олова ( II) в концентрированной хлористоводородной кислоте прямым титрованием стандартным раствором иодата калия, поскольку можно получить две различные конечные точки титрования. [32]
 |
Относительная эффективность буферных соединений. [33] |
Для определения олова, висмута и свинца пробу обрабатывают хлоридом меди ( II) в графитовом камерном электроде с независимым подогревом. [34]
Для определения олова и ванадия в кремнийолово - или кремнийванадий-органических соединениях 30 - 50 мг пробы помещают в термостойкий стакан вместимостью 50 мл, добавляют по 2 5 мл концентрированных серной и азотной кислот, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают на электроплитке до получения прозрачного или желтого ( с ванадием) раствора. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем до метки водой и фильтруют. Олово и хром определяют в ацети-лено-воздушном пламени по линиям Sn 286 3 нм и Сг 357 9 нм, а кремний и ванадий - в пламени ацетилен - оксид диазота по линиям Si 251 6 нм и V 318 5 нм. [35]
Для определения олова предлагается экстракционно-фотомет-рический метод с ййрокатехиновым фиолетовым. [36]
Для определения олова используется линия Sn 2839 99, сурьмы - Sb 2877 92 А. [37]
Для определения олова используют дугу переменного тока ( 6 - 10 а) между образцом и медным подставным электродом, длительность предварительного обжига при межэлектродном промежутке 1 мм - - 30 сек. [38]
Для определения олова, осадок в том же тигле прокаливают с хлористым аммонием. Потеря в весе обусловлена оловом, выделившимся в виде четыреххлористого олова. [39]
Для определения олова навеску в 0 3 - 0 4 г измельченного в порошок материала всыпают в колбу для титрования ( см. Продажное олово), которая закрывается резиновой пробкой с тремя отверстиями. Одна стеклянная трубка служит для подвода СО2, другая для отвода, в третье отверстие вставляется воронка с краном, через которую после вытеснения воздуха в колбу приливают 100 мл соляной кислоты ( плотн. Для разрушения очень ядовитого мышьяковистого водорода выделяющиеся газы пропускают через две промывных склянки с раствором медного купороса. Колбу постепенно нагревают и под конец ее содержимое несколько минут кипятят. По охлаждении в струе углекислоты прямо титруют олово раствором иода или хлорного железа ( см. Продажное олово, стр. [40]
Для определения олова, по Angenot, прибавляют к 100 мл щелочного фильтрата, отвечающим 0 4 г вещества, 40 мл концентрированной соляной кислоты. При этой обработке выпадают вольфрамовая и оловянная кислоты. [41]
Для определения олова берут р створ с промывными водами, слитый с осадка сернокислого свинца. Часть проволоки ( около 50 см) свертывают в спираль ( для этого ее предварительно наматывают на стеклянную трубку диаметром 1 см), а конец проволоки длиной в 15 см отгибают под прямым углом. Отогнутый конец проволоки доходит до горла колбы. Колбу закрывают пробкой с клапаном или другим приспособлением, которое препятствует доступу воздуха в колбу. [42]
 |
Клапан для защиты от проникновения воздуха. / - стеклянная палочка. 2-резиновая трубка. 3 - надрез. 4 - стеклянная трубка. 5 - пробка. [43] |
Для определения олова берут раствор с промывными водами, слитый с осадка сернокислого свинца. Часть проволоки ( около 50 см) свертывают в спираль ( для этого ее предварительно наматывают на стеклянную трубку диаметром 1 см) а конец проволоки длиной в 15 см отгибают под прямым углом. Отогнутый конец проволоки доходит до горла колбы. Колбу закрывают пробкой с клапаном или другим приспособлением, которое препятствует доступу воздуха в колбу. [44]
Для определения соединениф олова ( ООС) в почве и донных осадках применяют два метода, основанных на газовой хроматографии - КГХ / МС и КГХ / АЭД. [45]
Страницы: 1 2 3 4