Определение - основность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

Определение - основность

Cтраница 1


Определение основности 5 5-диметил - 2 4-дифенил - 2-оксиди-гидрофурана - 2 5 методом потенциометричсекого титрования показало, что основность этого вещества близка к основности анилина.  [1]

Определение основности желатины в уксусной кислоте.  [2]

Определение основности растворов ароматических кетонов и ароматических карбоновых кислот в смесях серной кислоты с водой методом УФ-спектроскоции показало, что эти соединения являются более слабыми основаниями, чем анилин, приблизительно в 10 10 раз в в7 222 22з Такая же разница в основности наблюдается для растворов в серной кислоте полиаминов, с одной стороны, и дикето-нов, дикарбоновых кислот и кетокарбоновых кислот - с другой. При этом если две основные группы достаточно близки друг к другу, то дикетоны, дикарбоновые и кетокарбоновые кислоты в растворе серной кислоты присоединяют только один протон. С увеличением расстояния между двумя основными группами непрерывно увеличивается и степень протонизации. Максимальное значение v 3 0 в растворах дикарбоновых кислот не достигается; это еще не получило объяснения.  [3]

Для определения основности наиболее пригодны соли серебра, поскольку почти всегда образуются средние соли, большей частью не содержащие кристаллизационной воды. Оксикислбты, содержащие сильно отрицательные группы, реагируют с двумя атомами серебра.  [4]

Для определения основности наиболее пригодны соли серебра, поскольку почти всегда образуются средние соли, большей частью не содержащие кристаллизационной воды. Оксикислоты, содержащие сильно отрицательные группы, реагируют с двумя атомами серебра.  [5]

Таким образом определение основности кислот по составу их солей не является общим методом, и во всяком случае к полученным резуль-татем следует относиться с осторожностью.  [6]

Титриметрический метод определения основности не является достаточно надежным.  [7]

8 Сродство к протону, теплоты ионизации. [8]

Альтернативным подходом к определению основности, который позволяет избежать осложнений, связанных с влиянием растворителя, служит определение сродства к протону каждого соединения в газовой фазе. Сродство к протону выражается в экзотермичности реакции, суммарно приведенной ниже и прямо характеризующей силу основания по Бренстеду.  [9]

Этот опыт показывает возможность определения основности кислоты по методу потенциометрического титрования.  [10]

Известно большое число сравнительных методов определения основности и кислотности ионитов. Вследствие этого определяемые величины можно использовать лишь как сравнительные, но не как абсолютные. Для водородных обменников получают хорошо сравнимые величины при определении констант инверсии сахарных растворов. Вначале определяют весовую емкость обменника, затем эквивалентные количества обменника и раствор сахара определенной концентрации встряхивают в термостате до установления равновесия. Для сравнения проводят опыты с растворами минеральных кислот соответствующей кислотности или известной константой диссоциации. Эти опыты были проведены бывшим сотрудником автора Лаутом.  [11]

Рассмотренные до сих пор методы определения основности ароматических соединений касались образования комплексов присоединения протона в растворах кислот. Кроме такого взаимодействия известно большое число межмолекулярных взаимодействий, непосредственно связанных с основностью ненасыщенных соединений, в результате которых не происходит образования истинно ковалентных связей.  [12]

Зеке, рассчитано до 34 формул для определения основности флюсов и шлаков, с помощью которых в той или иной мере можно учесть возможность образования в шлаке различных комплексных соединений.  [13]

Предложенный Гамметтом метод в принципе пригоден и для определения основности ( рК) реагентов, однако практических шагов в этом направлении предпринято еще очень мало.  [14]

Определение нуклеофильности реагентов ( разд Г 2 1) аналопн но определению основности по Бренстеду или Льюису ( разд. Правда, основность характери тм-ся термодинамическим равновесием злектронодонора с протон, п №, в то время как нуклеофильность определяется скоростью взаимодействия реагента с более или. Высокая нуклеофильность реагента может быть следствием как его высокой основности, так и высокой поляризуемости. Относительное влияние основности и поляризуемости на нуклеофнлыюсть т лыя характеризовать некоторой константой; оно зависит в общем от структуры субстрата и от растворителя. При этом не сущестнуег никакой общепринятой шкалы для оценки нуклеофнлъности, и поэтому приводимые значения нуклеофильности реагентов различны, так как они определяются относительно разных электрофильтр субстратов и в различных средах.  [15]



Страницы:      1    2    3