Определение - сухой остаток - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Каждый подумал в меру своей распущенности, но все подумали об одном и том же. Законы Мерфи (еще...)

Определение - сухой остаток

Cтраница 1


Определение сухого остатка при проведении санитарного анализа сточных вод используется довольно редко. Однако оно весьма полезно, если нужно знать состав загрязнений по элементам. В этом случае сухой остаток исследуется методом сжигания, что дает возможность определить процентное содержание углерода, азота; водорода, кислорода, серы и фосфора.  [1]

Определение сухого остатка проводят с помощью инфракрасной лампы. Навеска 1 - 1 2 г, время сушки 5 мин.  [2]

Определение сухого остатка будет правильным только в том случае, если в полученный после сушки результат внести поправку на конденсационную воду.  [3]

Определение сухого остатка в настоящее время выполняется весьма примитивно.  [4]

Определение сухого остатка производится, как контрольное, для подтверждения суммы растворенных солей, найденной при анализе раствора.  [5]

Определение сухого остатка высушиванием, конечно, неточно.  [6]

Определение сухого остатка простым выпариванием рас - твора с последующим высушиванием при 1 05 - 110 С не дает удовлетворительных результатов в присутствии ионов магния и кальция в растворе.  [7]

Определение сухого остатка проведено в 50 мл водной вытяжки.  [8]

Определение сухого остатка производят путем выпаривания в прокаленной и взвешенной платиновой чашке определенного объема профильтрованной воды; полученный остаток высушивается до постоянного веса при 110 - 120 С.  [9]

Определение сухого остатка водной вытяжки производится для контроля правильности полученных анализом данных ( суммы растворенных солей) и для определения общего содержания воды гигроскопической и кристаллизационной, перешедшей в раствор при растворении кристаллогидратов.  [10]

Для определения сухого остатка навеску смолы ( 2 - 3 г) помещают в фарфоровый или металлический тигель и выдерживают в сушильном шкафу при 150 С до постоянной массы ( 30 мин), после его тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают.  [11]

Для определения сухого остатка 250 - 500 мл испытуемой воды, фильтрованной через беззольный фильтр ( синяя лента), выпаривают в платиновой чашке на водяной бане. Выпаренный с содой сухой остаток высушивают до постоянной массы при температуре 150 С.  [12]

Для определения сухого остатка отмеривают точный объем воды ( от 100 до 500 мл в зависимости от ее минерализации) в платиновую или, что хуже, фарфоровую чашку с глазурованным дном, предварительно высушенную при 150 С и взвешенную. Вместе с чашкой высушивают и взвешивают небольшую стеклянную палочку и часовое стекло.  [13]

Для определения сухого остатка, который выражается в мг / л, упаривают фильтрованную воду и полученный осадок высушивают при температуре 105 - 110 С.  [14]

Для определения сухого остатка при нагревании на водяной бане отгоняют растворитель и сушат остаток при 165 С. При помощи фракционированной перегонки отделяют легколетучие растворители.  [15]



Страницы:      1    2    3    4