Определение - сухой остаток
Cтраница 2
 |
Изготовление стеклянной чашки для ультрамикровесов. 1 - 4-стадии изготовления чашки. 5-форма для выдувания чашек. 6-подставка Для. [16] |
Для определения сухого остатка очень удобно пользоваться петлями из стекла, кварца или платины. Стеклянные или кварцевые петли готовят из нитей диаметром 0 05 - 0 1 мм и длиной 10 - 15 мм, которые сгибают при нагревании на очень маленьком пламени ( высота пламени не более 2 мм) в петлю. На противоположном конце нить - сгибают в крючок для подвешивания на весы. Платиновые петли делают из проволоки диаметром не более 20 - 30 мк. [17]
При определении сухого остатка в непластифицированной дисперсии чашки помещают в сушильный шкаф, нагретый до 125 С и сушат при 115 2 С в течение 30 мин; при определении сухого остатка в дисперсии, пластифицированной дибутилфталатом или дибутилсебацинатом, сушильный шкаф нагревают до ПО С и сушат при 100 2 С в течение 15 мин. После высушивания чашки осторожно пинцетом или тигельными щипцами вынимают из сушильного шкафа и помещают в эксикатор на 20 мин для охлаждения до комнатной температуры. [18]
При определении сухого остатка навеска лака весом 1 5 - 2 г помещается в термостат и сушится в течение 3 ч при температуре 150 С. Определение содержания воды по методу Дина-Старка производится растворением навески лака ( 20 - 25 г) в 100 г толуола и последующей отгонкой растворителя. [19]
При определении сухого остатка в непластифицированной дисперсии чашки помещают в сушильный шкаф, нагретый до 125 С, и сушат при 115 2 С в течение 30 мин; при определении сухого остатка в дисперсии, пластифицированной дибутилфталатом или дибутилсебацинатом, сушильный шкаф нагревают до 110 С и сушат при 100 2 С в течение 15 мин. После высушивания чашки осторожно пинцетом или тигельными щипцами вынимают из сушильного шкафа и помещают в эксикатор на 20 мин для охлаждения до комнатной температуры. [20]
 |
Измерительная ячейка для определения массы сухого остатка. [21] |
Аппаратура для определения сухого остатка включает измерительную ячейку, генератор автоколебаний и электронно-счетный частотомер. На рис. 8.1 приведена конструкция измерительной ячейки. [22]
 |
Прибор для определения объемного веса. [23] |
Высушивание - определение сухого остатка, конечно, неточно. [24]
Пробу для определения сухого остатка отбирают непосредственно перед выгрузкой клея из клеемешалки или из тары, в которую он слит. В этом случае пробу берут не менее чем от 10 % тарных мест в партии, из середины каждого места после тщательного перемешивания. Пробу для определения предела прочности клеевого соединения при равномерном отрыве отбирают через 24 ч после изготовления клея. [25]
В процессе определения сухого остатка некоторые растворенные в воде вещества претерпевают изменения. [26]
В процессе определения сухого остатка некоторые растворенные в воде вещества претерпевают изменения: Бикарбонаты кальция и магния разлагаются и переходят в карбонаты, хлористый магний гидролизуется с образованием хлористого водорода. Некоторые органические вещества окисляются. Более мелкие коллоидные вещества при фильтровании воды проходят сквозь фильтр, а крупные задерживаются. Сульфаты кальция и магния удерживают кристаллизационную воду, поэтому по сухому остатку можно лишь приближенно судить о количестве растворенных в воде веществ. [27]
В процессе определения сухого остатка некоторые растворенные в воде вещества претерпевают изменения. Бикарбонаты кальция и магния разлагаются и переходят в карбонаты, хлорид магния гидролизуется с образованием хлористого водорода. Некоторые органические вещества окисляются. Более мелкие коллоидные вещества при фильтровании воды проходят сквозь фильтр, а крупные задерживаются. Сульфаты кальция и магния удерживают кристаллизационную воду, поэтому по сухому остатку можно лишь приблизительно судить о количестве растворенных в воде веществ. [28]
Фторидный метод определения сухого остатка ничем принципиально не отличается от содового. Различие состоит в применяемом реактиве - вместо безводной соды здесь употребляется фторид натрия. Соединения, образующиеся при взаимодействии фторида натрия с находящимися в анализируемом растворе хлоридами и сульфатами магния и кальция, тоже безводны, устойчвы и не гидролизуются в растворе при температуре высушивания сухого остатка. [29]
Температуру при определении сухого остатка устанавливают в зависимости от испытуемого материала и входящих в его состав летучих компонентов. [30]
Страницы: 1 2 3 4