Определение - сухой остаток
Cтраница 3
При образовании хлористого кальция определение сухого остатка становится затруднительным в связи с тем, что хлористый кальций весьма жадно притягивает воду и вес сухого остатка, содержащего хлористый кальций, чрезвычайно легко изменяется за счет поглощения паров воды из воздуха. [31]
После того как подготовлены пробы для определения сухого остатка, приступают к подбору концентрации растворов для измерения оптической плотности. Для этого из исходного латекса приготавливают два раствора по 100 мл, разбавляя латекс раствором стабилизатора в 104 и 105 раз, и измеряют оптическую плотность растворов на приборе ФЭКН-57 со светофильтром № 5 и при толщине слоя жидкости в 5 см. Разбавление проводят, как описано в предыдущей работе. [32]
После того как подготовлены пробы для определения сухого остатка, приступают к подбору концентрации растворов для измерения оптической плотности. Для этого из исходного латекса приготавливают два раствора по 100 мл, разбавляя латекс раствором стабилизатора в 104 и 105 раз, и измеряют оптическую плотность растворов на приборе ФЭКН-57 со светофильтром № 5 и при толщине слоя жидкости в 5 см. Разбавление проводят, как описано в предыдущей работе. Если оптические плотности приготовленных растворов лежат в нужном интервале ( от 0 1 до 0 7), готовят еще растворы двух промежуточных концентраций и измеряют их оптическую плотность. [33]
Железо определяют методом колориметрического титрования после определения сухого остатка, который получают выпариванием 50 г взятой жидкости ( работать под тягой. [34]
 |
Форма записи результатов кондуктометрмческого титрования латекса. [35] |
После того как взяты пробы латекса для определения сухого остатка, приступают к кондукто-мотрическому титрованию. [36]
 |
Форма записи результатов кондуктометрического титрования латекса. [37] |
После того как взяты пробы латекса для определения сухого остатка, приступают к кондукто-метрическому титрованию. [38]
В растворах, содержащих ионы Mg, определение сухого остатка производится по Н. Н. Ефремову с избытком соды. [39]
Если исследуемая вода мутна, то перед определением сухого остатка ее необходимо профильтровать. [40]
Техника работы с ионообменными колонками приведена в параграфе Определение сухого остатка ( см. стр. [41]
Во избежание погрешностей, вызванных перечисленными причинами, определение сухого остатка производится путем выпаривания солевого раствора с добавкой избытка карбоната натрия ( соды) или фторида натрия. Эти реагенты связывают ионы магния и кальция в малорастворимые, устойчивые при температуре высушивания, безводные средние соли. [42]
Выпаривание жидкости при нагревании не дает правильных результатов определения сухого остатка; при таких условиях наблюдают пониженные данные, что можно объяснить частичным уносом мельчайших крупинок остатка парами жидкости. [43]
Нами ( Н. И. Воробьев, 1939) был предложен способ определения сухого остатка без применения переводных коэффициентов, путем сопоставления электропроводности исследуемой воды с электропроводностью эталонной воды при помощи графика, построенного по данным измерения электропроводности эталонной воды разной степени разведения. [44]
 |
Зависимость содержания хлора от общей минерализации воды на примере подземных вод Кавказа. [45] |
Страницы: 1 2 3 4