Cтраница 4
Перманганат калия при титровании плутония ( III) имеет мало преимуществ перед другими окислителями, кроме собственной окраски, которая используется для определения эквивалентной точки. Это позволяет производить определение плутония в присутствии железа и урана. [46]
При определении плутония в цитратных растворах ядерного топлива требуется предварительное отделение урана и железа, но при работе с платиновым электродом в кислых средах возможно селективное определение плутония без его предварительного отделения. В различных средах определению плутония могут мешать ионы меди, золота, свинца, ртути, молибдена, палладия, рутения, серебра и олова, однако одновременное присутствие всех мешающих примесей встречается редко, а помехи со стороны отдельных примесей могут быть устранены соответствующим выбором состава среды. [47]
Эти же авторы ( 1953 и 1955 гг.) получили для потенциалов полуволн железа и урана в тех же условиях значения, равные - 0 245 в и - 0 432 в относительно нас. Таким образом, железо сильно мешает определению плутония, а уран может быть определен самостоятельно. Определению мешают небольшие количества меди и висмута. [48]
Основное достоинство бихромата калия как окислителя заключается в его стабильности, благодаря чему он может использоваться непосредственно как первичный стандарт при окислительно-восстановительных титрованиях. Малое применение бихромата в качестве титранта для определения плутония связано с меньшим скачком потенциала в эквивалентной точке. Кроме того, бихромат калия обладает сравнительно невысоким эквивалентным весом по отношению к плутонию. [49]
В работе было исследовано влияние примесей железа и хрома. Так как двухвалентное железо титруется вместе с Pu ( III), определение плутония проводилось по разности объемов до второй и первой эквивалентных точек. В присутствии хрома были получены завышенные результаты. При соотношении Cr: Pu0 5 ошибка составила 12 %, при увеличении количеств хрома ошибки возрастают. [50]
![]() |
Поведение урана, плутония и продуктов деления при элюировании и хроматотрафической колонии с ТБФ, нанесенным на кизельгур, работающей в. [51] |
Гросс [ ill ] отделял плутоний от продуктов деления сорбцией на иитрате ТОА, нанесеняого на инертный носитель. Содержащая плутоний соль амина растворялась в щелочном толуольном сцин-тиллирующем растворе, используемом затем для определения плутония по его активности. Полный анализ занимает всего два часа. [52]
Как известно, четырехвалентный плутоний легко экстрагируется в бензольный раствор теноилтрифторацетона ( ТТА) ( см. стр. Растворы плутония в ТТА довольно интенсивно окрашены, что дает возможность использовать их для спектро-фотометрического определения плутония. [53]