Определение - малая примесь
Cтраница 1
Определение малых примесей иногда затрудняется тем, что наиболее интенсивные линии элемента располагаются в области, недоступной для данного спектрального прибора. Последние линии щелочных металлов Li 6707 84 А; К 7664 91 и 7698 98 A; Rb 7800 23 и 7947 60 A; Cs 8521 10 и 8943 50 А невозможно зарегистрировать на средних кварцевых спектрографах, так как они выходят за пределы кассеты. Однако в некоторых случаях удается при помощи сравнительно простых приемов значительно расширить регистрируемую прибором область спектра. [1]
Определение малых примесей сурьмы в нефтепродуктах представляет значительные трудности. Удовлетворительные результаты получают при озолении с коллектором или, еще лучше, с кислотой. [2]
Определение малых примесей железа затруднено недостаточной чувствительностью фотоэлементов СЦВ-9, установленных на приборе. Лучшие результаты достигаются при замене их фотодинатронами. [3]
Определение малых примесей бора в германии и в исходных продуктах, применяемых для его получения, актуально и имеет значение для полупроводниковой техники и других областей новой техники. Появилась необходимость определить Ю 7 - 10 - 8 / о и менее примеси бора в четыреххлористом германии. [4]
 |
Результаты многократных измерений абсорбционного сигнала железа А. [5] |
Для определения малых примесей в чистых веществах, когда невозможно подобрать более чистую основу для приготовления эталонов. [6]
Для определения малых примесей в свежей смазке, а также для анализа единичных образцов неизвестного состава пользуются методом добавок. [7]
Для определения малых примесей в свежей смазке, а также для анализа единичных образцов неизвестного состава пользуются методом добавок. Эталоны и смазку тщательно перемешивают в стеклянной или фарфоровой чашке небольшим шпателем. [8]
Для определения малых примесей пользуются также и дугой постоянного тока. Работая с искрой, обыкновенно включают емкость С0 05 - 0 02 мкф, индуктивность L, равную 0 - 50 мгн, при меж-электродгюм промежутке d, равном 2 - 3 мм, и добиваются одного пробоя за каждый полупериод питающего напряжения. Величины С, L, d незначительно варьируют в зависимости от сплава и определяемого элемента. [9]
Для определения малых примесей трудно возбуждаемого газа к газу легко возбудимому более благоприятна другая форма разряда - так называемый разряд в полом катоде. Для случая, когда обе - трудно и легко возбудимая - компоненты находятся примерно в одинаковых концентрациях, наиболее пригоден тлеющий разряд между сближенными электродами. [10]
Для определения малых примесей пользуются также и дугой постоянного тока. Работая с искрой, обыкновенно включают емкость С0 05 - 0 02 мкф, индуктивность L, равную 0 - 50 мгн, при межэлектродном промежутке d, равном 2 - 3 мм, и добиваются одного пробоя за каждый полупериод питающего напряжения. Величины С, L, d незначительно варьируют в зависимости от сплава и определяемого элемента. [11]
Для определения малых примесей никеля и ванадия в масле 2 г катализатора смачивают в фарфоровом тигле несколькими каплями концентрированной азотной кислоты и высушивают при 250 С. Затем в катализатор вводят по каплям 30 - 100 мл пробы, устанавливая такую температуру, чтобы капля масла сумела впитаться и испариться за время не больше 0 5 сек. После коксования всей пробы его прокаливают в течение 2 ч при 600 С. [12]
Для определения очень малых примесей веществ, содержащих серу, в летучих органических соединениях пользуются методом Маркова. [13]
Для определения очень малой примеси калия в металлическом натрии ( или в хлориде натрия) растворяют 1 г натрия в метаноле, раствор осторожно подкисляют соляной кислотой, выпаривают досуха, остаток растворяют в 4 - 5 мл воды. Полученный раствор подкисляют соляной кислотой до рН 4 - 5, добавляют в качестве коллектора около 1 мг хлорида аммония, осаждают калий и аммоний добавлением 1 мл 0 1 М раствора натрий-бортетрафе-нила. Осадок отфильтровывают, промывают 1 % - ной уксусной кислотой. Осадок растворяют в 1 капле ацетона, для переосаждения добавляют 5 мл воды и 0 5 мл раствора натрий-бортетрафенила. Осадок растворяют в 4 мл смеси тетрагидрофурана и воды ( 2: 3), в этом растворе определяют калий методом фотометрии пламени по линии 7698 98 А. [14]
Для определения очень малых примесей веществ, содержащих серу, в летучих органических соединениях пользуются методом Маркова. [15]
Страницы: 1 2 3 4