Определение - малая примесь
Cтраница 3
При анализе проб со сложным солевым составом определение малых примесей ( следов) отягощается значительной погрешностью, связанной с внесением определяемых примесей растворителем. При анализе твердой пробы в графитовой печи эти ошибки исключаются. [31]
В лаборатории члена-корреспондента Тананаева разрабатывались аналитические методы определения малых примесей в кремниле и его продуктах. [32]
По-видимому, аналогичная картина может наблюдаться и при определении малых примесей легкоионизирующихся элементов - калия, натрия, рубидия, цезия. [33]
Химические методы анализа вряд ли могут быть использованы для определения столь малых примесей отдельных редкоземельных элементов, так как для выделения миллиграммовых количеств редких земель нужно переработать десятки килограммов анализируемого вещества, а затем разделить смесь редкоземельных элементов на отдельные составляющие. [34]
 |
Хроматограммы фракций крекинг-бен - зинов. [35] |
Весьма важным вопросом при изучении каталитических процессов переработки углеводородов является определение малых примесей в основных продуктах. Использовавшийся нами универсальный прибор позволял находить очень малые количества веществ благодаря применению метода хроматермогра-фии [16], который, как известно, приводит к концентрированию вещества вследствие сжатия полосы адсорбата. [36]
Установлено, что хроматограф ВНИГНИ может быть успешно использован для определения малых примесей к основному продукту и для установления чистоты углеводородов. [37]
Как показано в работах [ 417 - 42о ] ( определение малых примесей азота в аргоне и других инертных газах удобно вести по суммарной интенсивности полос II положительной системы азота, расположенных в области 3900 - 3600 А, которую можно легко выделить с помощью фильтров. [38]
В качестве проверки предлагаемого метода изотопного разбавления был разработан метод определения малых примесей сурьмы в свинце. [39]
К сожалению, до сих пор не существует метода количественного определениях малых примесей в ртути. Спектральный анализ, с помощью которого можно быстро определять отдельные загрязнения, не дает надежных результатов при анализе ртути. Это объясняется тем, что невозможно выделить из спектра ртути и надежно оценить интенсивность отдельных линий металлических загрязнений. Колориметрические и фотоколориметрические методы, полярографические и химико-спектральные анализы громоздки, требуют значительных затрат времени и не позволяют определять примеси в количествах, меньших чем 10 вес. Таким образом, ртуть принадлежит к тем веществам, которые гораздо легче очистить, чем оценить степень их чистоты. [40]
К сожалению, до сих пор не существует метода количественного определениях малых примесей в ртути. Спектральный анализ, с помощью которого можно быстро определять отдельные загрязнения, не дает надежных результатов при анализе ртути. Это объясняется тем, что невозможно выделить из спектра ртути и надежно оценить интенсивность отдельных линий металлических загрязнений. Колориметрические и фотоколориметрические методы, полярографические и химико-спектральные анализы громоздки, требуют значительных затрат времени и не позволяют определять примеси в количествах, меньших чем 10 - 7 вес. Таким образом, ртуть принадлежит к тем веществам, которые гораздо легче очистить, чем оценить степень их чистоты. [41]
Из сказанного следует единственный вывод: для точных измерений и для определения малых примесей в анализируемом веществе требуется, чтобы остаточное давление газа в источнике было более низким. Откачка прибора до давлений ниже Ю-6 мм рт. ст. представляет серьезное техническое затруднение. [42]
 |
Титрование примеси серной кислоты в лимонной в смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом ( 25 %, как растворителе. [43] |
В смесях уксусной кислоты с уксусным ангидридом ( 25 %) возможно определение очень малых примесей серной кислоты ( 0 01 %) в пищевых кислотах. Для иллюстрации ( рис. 172) приводим кривые титрования примеси серной кислоты в лимонной кислоте в этих условиях. [44]
В смесях уксусной кислоты с уксусным ангидридом ( 25 %) возможно определение очень малых примесей серной кислоты ( 0 01 %) в пищевых кислотах. [45]
Страницы: 1 2 3 4