Определение - малая примесь
Cтраница 2
Условия определения малых примесей цветных металлов в феррониобии аналогичны описанным для феррохрома. [16]
 |
Формы электродов показано на 146. Количество для введения порошков в ду - анализируемого вещества обычно. [17] |
При определении малых примесей этих элементов необходимо учитывать загрязнение электродов или подвергать их дополнительной очистке в дуговом разряде. Обычно рядом со спектром анализируемой пробы в тех же условиях фотографируют спектр электродов для контроля их чистоты. [18]
При определении малых примесей легкоионизиру-ющихся металлов в горячих пламенах результаты анализа существенно снижаются из-за ионизации. Явление ионизации давно известно и достаточно подробно описано в литературе [8, 20-23], поэтому мы коснемся лишь некоторых практических вопросов. [19]
Разработан метод определения малых примесей сурьмы в свинце по новому варианту метода изотопного разбавления. [20]
Иногда при определении малых примесей, когда аналитическая линия расположена на слабом фоне, интенсивность излучения оказывается недостаточной для почернения линии. В таких случаях можно использовать дополнительную засветку пластинки, после которой линии слабой интенсивности становятся видимыми. В работе [360] в качестве источника сплошного спектра для засветки используют водородную лампу. [21]
Особые трудности представляет определение малых примесей бария. Это вызвано тем, что его соединения трудно диссоциируют ( см. табл. 32), поэтому для повышения чувствительности требуется высокотемпературное пламя ацетилен - - оксид диазота. Но барий - легкоионизирующийся элемент ( энергия тонизации 5 21 эВ), и в высокотемпературном пламени значительная его часть ионизируется, в результате чего чувствительность анализа ухудшается. Так, чувствительность определения бария повышается примерно в 2 раза при замене ацетилено-воздушного пламени пламенем ацетилен - оксид диазота. Аналогичная картина ( несколько в меньшей степени) наблюдается с кальцием. Энергия ионизации магния достаточно высокая ( 7 64 эВ), поэтому при его определении ионизационные помехи не возникают. [22]
Следовательно, для определения малых примесей легковозбудимого компонента в трудновозбудимой основе необходимо высокое давление. Аналогичные рассуждения приводят к выводу, что для определения малых примесей трудновозбудимого компонента в легковозбудимой основе надо выбирать низкое давление. На самом деле выбирается некоторое оптимальное давление, которое не должно быть чересчур низким, так как иначе общая интенсивность излучения окажется очень малой. [23]
Схема аппарата для дистилляционного определения малых примесей одного редкого газа в другом представлена на рпс. [24]
Прямой метод спектрально го определения малых примесей ниобия и тантала в природных объектах. [25]
Описанный прибор был применен для определения малых примесей аргона в криптоне. [26]
Так, например, при определении малых примесей в уране ошибка в их содержании в 2 раза часто несущественна; такая же или большая ошибка допускается при некоторых анализах геологических проб, но ошибка в 5 % часто недопустима при определении состава сплава. Соответственно различны требования к чувствительности и скорости проведения анализов. [27]
Условия анализа аналогичны применяемым при определении малых примесей цветных металлов в феррохроме. [28]
Метод дает особенно хорошие результаты при определении малых примесей в однотипной основе. При анализе нефтепродуктов методом вращающегося электрода ( в связи с незначительным относительным количеством примесей в пробе и стабильными условиями поступления пробы в зону разряда) интенсивность суммарного излучения основного элемента ( в данном случае углерода) практически совпадает с интенсивностью всего суммарного неразложенного излучения источника. Поэтому применение указанного метода при анализе нефтепродуктов дает хорошие результаты. [29]
Для получения достаточного количества вещества при определении малых примесей иногда требуется испарять до 10 л топлива. Озоление ( испарение) топлив целесообразно проводить с применением коллектора. При этом существенно сокращается необходимое количество испаряемой пробы. [30]
Страницы: 1 2 3 4