Определение - рений
Cтраница 1
Определение рения проводят по инверсионному анодному пику с Еп - 0 7 в. Определению не мешают 20 000-кратные количества молибдена и 25 000-кратные Си и РЬ, а также щелочные и щелочноземельные элементы, элементы подгруппы железа, Cr, Se, W и Мп. Трехкратный избыток Te ( IV) оказывает влияние на величину пика. Мешает присутствие нитрат - и перхлорат-ионов. [1]
Определение рения в некоторых производственных растворах связано с предварительным концентрированием его. Для выделения и концентрирования рения из окрашенных растворов его осаждают в виде Re2S7 тиоацетамидом. Меньшие количества рения ( до 5 мкг / 500 мл) соосаждают с сульфидами меди или ртути. [2]
Определение рения в сплавах W-Та - Re проводят гравиметрически. Сплав растворяют в смеси соляной кислоты и перекиси водорода. Фильтрат насыщают сероводородом в присутствии винной кислоты. Выделившийся осадок гептасульфида рения растворяют в смеси NH4OH и Н202; избыток последней разрушают нагреванием. [3]
Определение рения возможно при концентрации его в растворе от 0 0003 до 3 мке / мл - Концентрация Re в стандартном растворе, приготовленном растворением хлорида рения, не должна превышать 3 мкг Re в 1 мл раствора. [4]
Определение рения возможно в присутствии 50 мкг Мо и 100 мкг W. [5]
Определение рения возможно лишь с применением сильновосстановительного кислородно-ацетиленового пламени [39]; предел обнаружения рения по линиям 3460 46 и 3464 73 А составляет 25 мкг / мл. [6]
Определение рения с помощью калибровочной кривой не всегда удобно, так как при исследовании объектов с различным содержанием невозможно пользоваться одной и той же калибровочной кривой. Очень выгодно использовать метод дифференциальной спектрофотометрии. [7]
Определение рения возможно в присутствии небольших количеств молибдена ( Re: Mo 1: 1), а также Fe, Ti, Cr, V, Ni. Последние легко отделяются осаждением аммиаком или щелочью перед титрованием рения раствором сульфата двухвалентного хрома. [8]
Определение рения в сплавах ( Re - Сг - Со; Re - W - Ni) проводят следующим образом. [9]
Определению рения этими методами мешает молибден, для отделения которого применяют различные приемы. [10]
 |
Кривая свето-поглощения роданидного комплекса рения в нзо-амиловом спирте. [11] |
Определению рения не мешают 1 мг молибдена, по 10 мг железа и алюминия, 2 мг вольфрама. Мешает определению рения медь. Ниобий и тантал маскируют с помощью оксалат-ионов. [12]
Определению рения с нитроном мешают вольфрам, молибден, палладий, платина и золото. Марганец в высшей степени валентности, нитраты и хроматы также должны быть удалены. Если рений предварительно выделяют в виде сульфида Re2S7, последний лучше растворять в едком натре, содержащем перекись водорода. При использовании аммиака и перекиси водорода получаются повышенные результаты. [13]
Определению рения не мешают медь и свинец в 500 000-кратном, избытке, молибден в 10000-кратном избытке и вольфрам менее чем в 100-кратном избытке. [14]
 |
Кривая фотометрического титрования раствора перроната в 2 5 N НС1 0 015 N раствором SnCl2 в присутствии избытка тиомочевины. [15] |
Страницы: 1 2 3 4