Cтраница 3
Для определения рения в природных материалах с различным содержанием рения ( от 1 - 10 - 8 до 1 - 10 - 2 %) применяются спектро-фотометрические, каталитические, полярографические, спектральные, нейтроино-активациопные и другие методы. [31]
Для определения рения измеряют активность радиоизотопов рения при различных энергиях после предварительного радиохимического выделения рения или без него. [32]
Для определения рения используют ряд линий: 3399 30; 3451 808; 3460 36; 3464 73 А. [33]
Для определения рения используются алкалиметрическое титрование рениевой кислоты, окислительно-восстановительное и комплексометрическое титрования, а также титриметрические методы, основанные на образовании труднорастворимых соединений. Использование метода спектрофотомет-рического титрования перренат-иона раствором Sn ( II) в присутствии комплексообразующих лигандов позволяет повысить чувствительность и избирательность определения рения. Методы потен-циометрического и амперометрического титрования рассмотрены на стр. [34]
Для определения рения к раствору А лрибавляют 1 мл 20 % - ного раствора роданида калия и 1 мл раствора хлорида олова 6 ( II), слегка встряхивают и оставляют стоять 5 мин. [35]
Для определения рения пригодно титрование HRe04 стандартным раствором NaOH с фенолфталеином или метиловым красным в качестве индикатора. Обычно титруют разбавленные растворы рениевой кислоты, поскольку концентрированные растворы, содержащие - 60 % рениевой кислоты, представляют собой вязкую жидкость, которая вдвое тяжелее воды и напоминает фосфорную кислоту. Для титриметрического определения HRe04 необходимо отсутствие в анализируемых растворах других кислот, которые титруются щелочью. Содержание рения в 1 мл 1 N раствора HRe04 очень высоко и составляет 186 3 мг, вследствие чего для получения точных результатов необходимо тщательное титрование. [36]
Для определения рения в молибденитоюых концентратах и тем более в рудах, в которых содержание рения составляет сотые и тысячные доли процента, применяются наиболее чувствительные методы анализа - спектральный и колориметрический. Наибольшей ( популярностью пользуется метод, основанный на образовании окрашенного в желто-оранжевый цвет комплексного соединения, получаемого при восстановлении рения в присутствии роданида щелочного металла. Окрашенное соединение с роданидом дает также молибден, поэтому при определении малых количеств рения в пробах, содержащих большие количества молибдена ( например, в молибденовых концентратах), перед определением рения необходимо отделить молибден. Лучшим способом разделения является отгонка рения при 260 - 270 С в виде Re2O7 из сернокислого раствора. К дистилляту, содержащему весь рений и немного молибдена, добавляют концентрированную соляную кислоту, 20 % - ный раствор родан ида калия или аммония и раствор хлористого олова в соляной кислоте. При высокой кислотности раствора окраска молибденродаиидного комплекса неустойчива и исчезает при стоянии раствора в течение 35 - 40 мин. Окраска же, обусловленная рением, ие изменяется. [37]
Возможно определение рения в присутствии других элементов3 при концентрации его в растворе 0 2 мкг / мл. [38]
Для определения рения неизвестны люминесцентные реакции за исключением предложенной А. И. Иванковой и Д. П. Щербо - вым507 с родамином 6Ж - Рений ( VII) способен образовывать в сернокислой среде с родамином 6Ж соединение, извлекающееся бензолом и флуоресцирующее оранжевым светом. Максимум поглощения комплекса рения находится около 530 ммк, а флуоресценции-в области 550 - 560 ммк. Поэтому авторы рекомендуют пользоваться для возбуждения флуоресценции лампой накаливания и применять скрещенные светофильтры. [39]
Для определения рения известен ряд спектрофотометрических методов, в которых используют образование комплексных соединений с а-диоксимами, преимущественно с а-фурилдиоксимом [50] мочевиной и ее производными и роданидами. [40]
Для определения рения в испытуемом растворе из общего объема 25 мл берут 5 мл этого раствора, помещают в делительную воронку и проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов; содержание рения находят по градуировочному графику. [41]
Для определения рения в присутствии молибдена из общего объема 25 мл берут 5 - 7 мл водного раствора, содержащего рений ( VII) и молибден ( VI) и помещенного в делительную воронку, добавляют 3 мл соляной кислоты, 10 мл винной кислоты, 6 5 мл раствора а-фурилди-оксима в ацетоне, 2 5 мл раствора хлорида олова, разбавляют раствор до объема 25 мл водой, экстрагируют комплексное соединение рения двумя порциями хлороформа ( по 6 мл), добавляют изоамиловый спирт и фотометрируют в условиях, указанных на стр. [42]
Для определения рения в присутствии больших количеств молибдена следует использовать вариант дифференциального метода ( стр. [43]
Для определения рения в молибденовой руде берут две навески по 2г руды ( молибденового или медного концентрата), помещают каждую в фарфоровый тигель, добавляют 0 2 г КС1О3, 3 г СаО и содержимое тигля осторожно перемешивают. [44]
Для определения рения в испытуемом растворе из общего объема 25 мл берут 5 или 10 мл его и проводят все операции в условиях, указанных при приготовлении эталонных растворов. Содержание рения находят по градуировочному графику. [45]