Cтраница 1
Определение двойной связи с уксуснокислой ртутью по избытку HgAc2, определяемому комплексонометрически после взаимодействия с трилонатом цинка, в котором ртуть вытесняет цинк. [1]
Определение двойных связей в полиэфирах представляет ряд трудностей. [2]
Определение двойной связи в 3 5 10 - т ри х л ор а це н а фт и л е н е [ s ]: 0.504 5 г вещ. [3]
Для определения двойных связей применяют также химические методы, основанные на реакциях галогенирования, гидрирования и озонирования. Из них благодаря простоте проведения анализа наибольшее распространение получили методы галогенирования, несмотря на то, что они достаточно специфичны и интерпретация результатов иногда оказывается сложной из-за побочных и вторичных реакций, идущих параллельно с основной реакцией. [4]
Зависимость определяемой величины непредельности от избытка реагента и продолжительности реакции галогенирования. [5] |
Для определения двойной связи применяются также химические методы, основанные на реакциях галогенирования, гидрирования и озонирования. [6]
Спектры поглощения ненасыщенных кремнийорганических соединений. [7] |
Для определения двойных связей готовят раствор исходного вещества в сероуглероде и затем определяют оптическую плотность раствора. Пользуясь калибровочной кривой, определяют бромное число анализируемого вещества. [8]
Кривая озонирования по-нию к озону и промежуточным лимера. [9] |
Метод определения двойных связей в полидиенах эпоксиди-рованпем надкислотами может быть использован для анализа полимеров, имеющих достаточную реакционную способность. К числу таких полимеров относится, прежде всего, цис-1 4-по-лиизопрен, полибутадиен, натуральный каучук. Полимеры, содержащие сильные электроотрицательные группы ( например, С М), дают заниженные результаты. Необходимо следить за отсутствием в реакционной среде следов металлов с переменной валентностью, которые разрушают гидроперекиси и вносят ошибку в данные о количестве двойных связей. [10]
Разработаны способы53 определения двойной связи в 3 - j - ненасы-шенных нитрилах посредством присоединения брома. [11]
Надежным способом определения двойных связей в полимерах является метод ИК - спектроскопии, применяемый для исследования непредельности полибутадиена, полиизопрена, этиленпропилено-вых и ряда других полимеров. Наиболее распространенный прием - метод абсолютной градуировки с применением в качестве эталонов модельных полимеров с известным содержанием двойных связей того же типа, что и в исследуемом полимере. [12]
Метод пригоден для определения двойных связей в углеродах, спиртах, простых эфирах, большей части кетонов и альдегидов, имеющих малую степень энолизации, карбоновых кислотах и сложных эфирах кислот с удаленной от карбоксильной группы двойной связью. [13]
Возможность и точность определения двойных связей в полимере зависит от растворимости его в растворителях, инертных к галоидам. В виде исключения бромные и йодные числа могут быть определены в галоидирующихся растворителях с постановкой параллельного контрольного опыта. Нерастворимые полимеры не могут быть исследованы этими методами. В этих случаях прибегают к косвенному определению двойных связей, например, по содержанию их в низкомолекулярных фракциях, полученных путем предварительной экстракции точной навески полимера. [14]
Метод основан на определении двойной связи стирола при помощи раствора пиридин-сульфат-бромида непосредственно в пробе без отделения полиэфира. [15]