Определение - двойная связь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Определение - двойная связь

Cтраница 2


Наиболее широкое применение для определения двойных связей имеют методы, основанные на присоединении галогенов.  [16]

Разработаны способы 5Э ( определения двойной связи в J3, - j - ненасы-щенных нитрилах посредством присоединения брома.  [17]

Метод бромирования пригоден для определения двойных связей в спиртах, альдегидах, кетонах, простых и сложных эфирах и кислотах. Присутствие фенолов мешает определению.  [18]

Такие показатели используются для определения двойных связей в органических соединениях и оценки непредельности нефтяных дистиллятов [82], но при изучении тяжелых нефтяных компонентов в условиях превалирования реакций озона с ароматическими ядрами и гетерофупкциями до настоящего времени они почти не применялись. В настоящей работе реализуются оба варианта озонолитической деструкции; препаративный и микроаналитический.  [19]

Этот метод пригоден для определения двойных связей следующих кетонов: бензальацетона бензальацетофенона, цитронел-лиденацетона, псевдоионона, а - и Р - ИОНОНОВ.  [20]

Ниже приведены три метода определения двойных связей: с иодом, бромистым иодом и хлористым иодом. Для серийных работ следует рекомендовать метод галогенирования иодом - как наиболее простой и удобный. При определении двойных связей этим методом реакции замещения, как правило, не протекают, поэтому результаты анализа лучше воспроизводятся.  [21]

Метод имеет широкое применение для определения двойных связей в жирных кислотах и углеводородах различного строения. Он широко используется наряду с методом Кауфмана для определения самых разнообразных соединений, особенно плохо растворимых в метиловом спирте - углеводородов и высокомолекулярных соединений, включая и жирные кислоты. Для определения конъюгированных связей метод Вийса непригоден. Разница в скоростях присоединения хлорйода позволяет иногда раздельно определять различно расположенные в молекуле двойные связи.  [22]

Использование галогенирования и метоксимеркурирования для определения двойной связи в виниловых эфирах требует особой тщательности. Хотя присоединение к этим веществам ацетата ртути в метаноле проходит количественно 188, продукт присоединения следует хранить, по Джонсону и Флетчеру189, при температуре ниже - 10 С, а уксусную кислоту титровать при температуре ниже 15 С.  [23]

Метод может быть особо рекомендован для определения двойных связей в полимерах, содержащих аллильные группировки.  [24]

Метод ядерного магнитного резонанса применяется для определения двойных связей редко из-за недостаточной чувствительности.  [25]

Этот метод особенно часто применяется для определения двойных связей в винильных соединениях.  [26]

Метод может быть особо рекомендован для определения двойных связей в полимерах, содержащих аллильные группировки.  [27]

Так же обстоит дело и с определением двойных связей, способность которых к присоединению активного водорода зависит от строения органического соединения, применяемого катализатора и растворителя, а также от температуры гидрогенизации. Несмотря на это, каталитическая Гидрогенизация вместе с другими реакциями дает результаты, облегчающие установление структуры органических соединений.  [28]

Так же обстоит дело и с определением двойных связей, способность которых к присоединению активного водорода зависит от строения органического соединения, применяемого катализатора и растворителя, а также от температуры гидрогенизации. Несмотря на это, каталитическая гидрогенизация вместе с другими реакциями дает результаты, облегчающие установление структуры органических соединений.  [29]

Метод бромирования по Кауфману не пригоден для определения двойных связей в некоторых а -, р-ненасыщенных кетонах.  [30]



Страницы:      1    2    3    4