Определение - селен
Cтраница 1
Определение селена и теллура в рудах и концентратах, содержащих золото. [1]
Определение селена с 2 3-диаминонафталино. [2]
Определение селена, присутствующего в виде селената, Лиу и Ченг [ 58 ( 31) ] проводят следующим образом. Селенат осаждают с помощью свинца в 30 % - ном спиртовом растворе с рН 2 - 3, фильтруют и осадок промывают. Осадок растворяют в растворе, содержащем аммиак и хлорид аммония ( рН 10), аскорбиновую кислоту и отмеренный объем титрованного раствора ЭДТА. Селенит можно определить таким же способом, если его предварительно окислить перманганатом калия до селената. Избыток перманганата разрушают перекисью водорода. Не мешают малые количества Си, Fe, Ni, Co и ТеОГ, но Bi, Hg, SOf и AsOit должны отсутствовать. [3]
Определение селена и теллура с применением хлористого олова в различных рудах, металлах и промышленных побочных продуктах описывается в разд. IX, но общая последовательность операций отделения этих элементов от их спутников приводится ниже. [4]
Определение селена в пиритах [23] является наиболее обычным и важным в аналитической практике; для этого случая в течение нескольких лет применялся метод восстановления двухлористым оловом. [5]
Определение селена и теллура в рудах и концентратах, содержащих золото. [6]
 |
Зависимость экстракции селена от кислотности среды. [7] |
Определение селена в природных и промышленных объектах связано с растворением соответствующих проб. Надежным способом в этом отношении является окисление селена ( 1У) в селен ( УГ), что легче всего достигается нагреванием с хлорной кислотой. В других случаях для растворения используют серную, азотную и фосфорную кислоты. Поэтому было необходимо проверить, как действуют эти кислоты на образование селеноорганического соединения. Видно, что две первые кислоты способствуют взаимодействию селена с кетоном. Следы азотной кислоты и хлор мешают образованию селеноорганического соединения. [8]
Определение селена, присутствующего в элементарной форме, Осадок 1, находящийся на фильтре ( см. стр. [9]
Определению селена и теллура мешают высокозарядные ионы, которые подвергаются гидролизу и выделяются в виде основных солей. Если вести восстановление в очень кислой среде, то, вместе с селеном и теллуром может выделяться мышьяк. При содержании золота свыше 10 г / т его необходимо предварительно отделить. [10]
Определению селена мешают сильные окислители и восстановители Fe3, Cu3, V5 и некоторые другие катионы. Подавляющее большинство элементов при их содержании до 1000 - 10 000 мкг могут быть замаскированы комплексоном III и не мешают определению селена. [11]
Определению селена по этому методу мешают теллур, ртуть, золото и металлы платиновой группы, которые легко восстанавливаются до элементного состояния. [12]
Определению селена мешают Bi, Си и особенно сильно Те. В присутствии Hg, Ag, Au, Cd и Pb следует использовать значительный избыток реагента, так как эти элементы также образуют комплексные соединения с 2-меркаптобензимидазолом. [13]
Определению селена не мешают щелочные, щелочноземельные и многие другие элементы; мешают Hg2, Sb3, Fe3, Br, S. [14]
Определению селена не мешают теллур, свинец до 1 мг, медь до 3 мг, железо до 0 4 мг, марганец до 0 4 мг, хром ( Сг6) до 0 3 мг. [15]
Страницы: 1 2 3 4