Cтраница 1
Определение сульфидной серы в сульфидах редкоземельных элементов иодометрическим методом дает ошибку 0 5 %, что составляет 0 04 формульные единицы и недостаточно для определения состава сульфидов. [1]
Определение сульфидной серы по описанной выше методике с построением калибровочного графика требует 2 5 - 3 часа. [2]
Определение сульфидной серы в сульфидах проводят разложением образца разбавленной соляной кислотой в токе двуокиси углерода. [3]
Определение сульфидной серы основано на гашении флуоресценции щелочных растворов тетрартутьацетатфлуоресцеина. Щелочной раствор анализируемой соли титруют в ультрафиолетовом свете раствором реагента до возникновения флуоресценции раствора. Содержание серы определяют по калибровочному графику. [4]
Определение сульфидной серы проводят по разности между ее общим содержанием и суммой сульфатной и элементной серы. [5]
Определение сульфидной серы по спектрам поглощения йодныл комплексов в улътраф. [6]
Определение сульфидной серы по поглощению йодных комплексов в нефтепродуктах может быть проведено достаточно надежно при условии правильного выбора расчетного коэффициента. [7]
Для определения сульфидной серы навеску 2 фильтрата I вводят в заранее приготовленный растворитель ( 35 % объемы, бензола, 60 % объемн. Если фильтрат I содержит меркаптаны, то их удаляют, так как они мешают дальнейшему ходу анализа. Для этого фильтрат I взбалтывают в течение 30 мин. После взбалтывания и отслаивания нижний водный слой, содержащий осадок меркаптида серебра, отделяют от верхнего углеводородного и не исследуют. Дистиллят после промывки дистиллированной водой фильтруют через складчатый фильтр. Полученный фильтрат II подвергают дальнейшему анализу. [8]
Для определения сульфидной серы в технической тио-мочевине рекомендуется колориметрический метод, основанный на определении интенсивности окраски сернистого свинца. Определение количеств, больших 0 2 % S2 -, может быть проведено из уменьшенной навески тиомочевины. [9]
Для определения сульфидной серы при содержании ее 10 - 250 мг / л используют сульфид-серебряный электрод, потенциал которого линейно зависит от логарифма концентрации в этих пределах. [10]
Для определения сульфидной серы использовали ЫО-3М раствор тетрартутьацетатфлуоресцеина ( ТРАФ), полученный растворением 6 8 мг препарата в 5 мл 0 4 % - ного раствора едкого натра. Рабочий 2 - 10 - бМ раствор ТРАФ готовили разбавлением 0 5 мл Ы0 - 3 М раствора 0 4 % - ным раствором едкого натра в мерной колбе вместимостью 250 мл. Нами отмечено, что при хранении растворов ТРАФ в темноте исходный раствор годен для титрования спустя 1 месяц после приготовления, рабочий - в течение 3 дней. [11]
Для определения сульфидной серы применяют весьма чувствительный метод с тетрартутьацетатфлуоресцеином или диртуть-ацетатфлуоресцеином. [12]
Для определения сульфидной серы 50 мл фильтрата от полученной азотнокислой вытяжки шлама из мерной колбы емкостью 250 мл ( см. стр; 108) переносят в коническую колбу, прибавляют суспензию карбоната кадмия до прекращения выделения желтого осадка ( CdS), сильно взбалтывают и фильтруют. Осадок промывают водой и смывают в колбу, в которой проводилось осаждение. [13]
Для определения сульфидной серы применяют весьма чувствительный метод с тетрартутьацетатфлуоресцеином или диртуть-ацетатфлуоресцеином. [14]
Для определения сульфидной серы в обожженном цинковом концентрате собирают аппарат рис. 13, о и б), состоящий из: конической колбы 1 емкостью 500 мл; запорной воронки 2 для наливания кислоты и отвода образующихся при растворении навески огарка газов ( ГОСТ 2115 - 57); поглотительной колбы 3 емкостью 250 мл, в которую наливают 100 мл 1 5 % - ного раствора ацетата кадмия. [15]