Cтраница 4
Навеску 0 5 - 1 г пробы помещают в сухую перегонную колбу аппарата для определения сульфидной серы ( см. рис. 18) и проводят все операции по выделению сульфидной серы ( см. стр. После отгонки сероводорода прекращают нагревание, усиливая при этом ток инертного газа, разъединяют прибор, отфильтровывают нерастворившийся остаток через тампон из волокнистого асбеста и промывают его три - четыре раза водой. Остаток вместе с фильтром помещают в коническую колбу, приливают 10 мл свежеприготовленной смеси кислот ( три объема азотной кислоты плотностью 1 4 г / см3 и 1 объем соляной кислоты плотностью 1 19 г / см3), накрывают стеклом и оставляют при комнатной температуре до прекращения бурной реакции, затем нагревают до полного разложения сульфидов. Если при этом выделится королек элементарной серы, то ее окисляют бертолетовой солью. [46]
Данные, представленные в табл. 6, показывают, что потенциомет рическое титрование вполне применимо для определения сульфидной серы в сложных смесях, сходных с выделенными из сернистых нефтей фракциями. [47]
На III и IV сессиях БФАН СССР [1, 2] по химии сераорганических соединений нами докладывалось о методе определения сульфидной серы по поглощению йодных комплексов и были высказаны соображения о необходимости накопления большого количества данных о коэффициентах погашения йодных комплексов различных сульфидов на длине волны 310 ммк. [48]